7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2-胺 | 859825-79-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2-胺
• 中文别名: 7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-胺
• 英文名称: 7-benzyl-4-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 7-benzyl-4-chloro-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 859825-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄
• 分子量: 274.753
• InChiKey: SARXNIGUYDNRMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-N-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  该发明涉及哌啶基吡啶啉衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2013117615A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  该发明涉及哌啶基吡啶啉衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2013117615A1

文献信息

• [EN] BICYCLOHETEROARYLAMINE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLOHETEROARYLAMINE COMME LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSES
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2005066171A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Amine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF BETA-GLUCOCEREBROSIDASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES CONDITIONS ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：GAIN THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021105908A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The application is directed to compounds of formulae (IA) and (IB) and their salts and solvates, wherein R1a, R2a, R3a, A1, A2, A3, R1b, R2b, R3b, B1, and B2 are as set forth in the specification, as well as to methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of, e.g., lysosomal storage diseases, such as Gaucher's disease, and α-synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  该应用程序涉及式（IA）和（IB）及其盐和溶剂化合物，其中R1a、R2a、R3a、A1、A2、A3、R1b、R2b、R3b、B1和B2如规范中所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防溶酶体贮积病（例如高雪氏病）和α-突触核蛋白病（例如帕金森病）等疾病的用途。
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040002507A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。
• Piperidino-pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140350031A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  This invention relates to piperidino-pyhmidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及哌啶基吡啶啉衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的用途。
• Design, Synthesis, and Bioevaluation of 2-Aminopteridin-7(8<i>H</i>)-one Derivatives as Novel Potent Adenosine A_2A Receptor Antagonists for Cancer Immunotherapy
  作者：Fazhi Yu、Chenyu Zhu、Shuyin Ze、Haojie Wang、Xinyu Yang、Mingyao Liu、Qiong Xie、Weiqiang Lu、Yonghui Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02199

  日期：2022.3.10

  In recent years, the adenosine A2A receptor (A2AR) has shown exciting progress in the development of immunotherapies for the treatment of cancer. Herein, a 2-amino-7,9-dihydro-8H-purin-8-one compound (1) was identified as an A2AR antagonist hit through in-house library screening. Extensive structure–activity relationship (SAR) studies led to the discovery of 2-aminopteridin-7(8H)-one derivatives, which

  近年来，腺苷A 2A受体(A 2A R) 在用于治疗癌症的免疫疗法的开发中显示出令人兴奋的进展。在此，一种2-氨基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮化合物( 1 )通过内部文库筛选被鉴定为A 2AR拮抗剂。广泛的构效关系 (SAR) 研究导致发现了 2-氨基蝶啶-7(8 H )-one 衍生物，该衍生物在 cAMP 测定中显示出对 A 2A R 的高效力。化合物57在 5'- N处对 A 2A R的 IC 50值为 8.3 ± 0.4 nM-乙基羧酰胺腺苷 (NECA) 水平为 40 nM。即使在 1 μM 的较高 NECA 浓度下， 57的拮抗作用也能持续，这模拟了肿瘤微环境 (TME) 中的腺苷水平。重要的是，57在 IL-2 产生测定和癌细胞杀伤模型中均增强了 T 细胞活化，从而证明了其作为在癌症免疫治疗中开发新型 A 2AR拮抗剂的先导潜力。