N-<2-<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>ethyl>alanine | 64276-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>ethyl>alanine
• 英文别名: N-{2-[(2,4,6-trimethylphenyl)thio]ethyl}alanine；2-[2-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfanylethylamino]propanoic acid
• CAS: 64276-51-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: QZVXYROBLSLSDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>ethyl>alanine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-nitroso-N-<2-<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>ethyl>alanine
  参考文献：
  名称：

  Inactivation of cytochrome P-450 during catalytic oxidation of a 3-[(arylthio)ethyl]sydnone: N-vinyl heme formation via insertion into the iron-nitrogen bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a037
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯硫酚 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-<2-<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>ethyl>alanine
  参考文献：
  名称：

  Inactivation of cytochrome P-450 during catalytic oxidation of a 3-[(arylthio)ethyl]sydnone: N-vinyl heme formation via insertion into the iron-nitrogen bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a037