silver 3,5-dinitrobenzoate | 57542-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 3,5-dinitro-, silver(1+) salt；silver;3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 57542-56-0
• 化学式: Ag*C₇H₃N₂O₆
• 分子量: 318.979
• InChiKey: IYHGXANXNUXUHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver 3,5-dinitrobenzoate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of enol silyl ethers with silver carboxylate-iodine. Synthesis of .alpha.-acyloxy carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a023
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3,5-dinitrobenzoate 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 生成 silver 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Poly[bis(3,5-dinitrobenzoato-O1:O2)disilver(I)-O2:Ag;Ag':O2']

  摘要：

  The structure of the title compound, [Ag-2(C7H3-N2O6)(2)](n), contains centrosymmetric bis(carboxylato-O,O')-bridged silver dimers, which are cross-linked via Ag-O(carboxyl) bonds [2.655 (7) Angstrom] to form two stair-like polymeric bands. Within the chelate ring, the Ag-O distances are 2.176 (5) and 2.218 (6) Angstrom, and the Ag ... Ag distance is 2.835 (2) Angstrom.

  DOI：

  10.1107/s0108270196009298
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 6-甲氧基喹啉 在 rhodium(II) pivalate 、 silver 3,5-dinitrobenzoate 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 8-methoxy-1-phenyl-3-tosyl-3a,4-dihydro-3H-benzo[f]imidazo[1,2-a]azepine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性脱芳构化使活化的杂芳烃催化扩环

  摘要：

  通过对每个步骤的反应动力学进行精细控制，建立了通过重氮乙酸酯的 1,4-脱芳基加成对活化的杂芳烃进行催化扩环，以构建各种稠合氮杂环庚烷。银催化剂的使用对于推动生成所需七元氮杂环庚烷的整体反应至关重要。由于出色的底物范围和选择性，所开发的方法为合成多融合氮杂环庚烷提供了一种创新方法，这是生物相关的分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01173

文献信息

• Gold-Catalyzed Intramolecular Regio- and Enantioselective Cycloisomerization of 1,1-Bis(indolyl)-5-alkynes
  作者：Long Huang、Hai-Bin Yang、Di-Han Zhang、Zhen Zhang、Xiang-Ying Tang、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201302632

  日期：2013.6.24

  Bis(indole) alkaloids analogues were prepared under mild conditions and in high yields through a gold‐catalyzed cycloisomerization of 1,1‐bis(indolyl)‐5‐alkynes (see scheme). The enantioselective version of this reaction gave the corresponding products in moderate to excellent yields (55–90 %), moderate to good ee values (48–96 %), and satisfactory regioselectivities (3.5:1→20:1).

  双（吲哚）生物碱类似物是在温和的条件下通过金催化的1,1-双（吲哚基）-5-炔烃的环异构化反应制得的（见方案）。该反应的对映选择性使相应的产物具有中等至极好的收率（55–90％），中等至良好的ee 值（48–96％）和令人满意的区域选择性（3.5：1→20：1）。
• Synthesis, spectroscopic characterisation of 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-di(carboxylato)telluranes and 1,3-dihydro-2λ4-benzotellurole-2,2-diyl dicarboxylates
  作者：Prakash C Srivastava、Sangeeta Bajpai、Roli Lath、Chhabi Ram、Meena Srivastava、Smriti Bajpai、Ray J Butcher、Michael Zimmer、Michael Veith

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01594-2

  日期：2002.9

  which two oxygen atoms of the unidentate benzoate groups are in the axial positions, two methylene carbon atoms (attached to Te) of C5H10 and C8H8 groups and the stereochemically active electron lone pair occupy equatorial positions. Te⋯O secondary bonds directed polymeric (zig-zag chains) associations are present in C5H10Te(OCOC6H5)2 (cf. trimeric associations in the precursor C5H10TeI2) and tetrameric

  1,1,2,3,4,5,6七氢-1,1-二（羧酸根）telluranesÇ 5 ħ 10碲（OCOR）2（R = OCO，C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4，3,5-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4）和1,3-二氢2λ 4 -benzotellurole -2,2-二基二羧酸酯ç 8 ħ 8值Te（ OCOR）2（R = CH 3，C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ4，3,5-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，4-NH 2 C ^ 6 ħ 4）从的1,1,2,3,4的反应获得， 5,6-七氢-1,1- diiodotellurane和1,3-二氢2λ 4 -benzotellurole -2,2-二基二碘化银羧酸盐。它们通过IR和（1 H，13 C，125 Te）-NMR光谱表征。还描述了代表性配合物的UV，13
• Stereochimie de la des benzoates d'argent sur des diesters iododesoxy ns
  作者：Claude Morpain、Jean Jacques Perie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96423-3

  日期：1985.1

  The stereochemistry of the reaction of silver benzoates on chiral di-O-aroyl-1,2 iododeoxy-3-sn-glycerols has been reinvestigated. The reaction proceeds either with or without neighbouring group participation, depending on : - possible electrophilic assistance by the silver ion to the ionisation of the substrate (occuring only with dissociated silver salts), - ability of substituants R1 and R2 on the

  苯甲酸酯银在手性二-O-芳酰基-1，2-碘脱氧-3- sn-甘油上反应的立体化学已被重新研究。该反应在有或没有相邻基团参与的情况下进行，具体取决于：-银离子对底物电离的可能的亲电助剂（仅与解离的银盐发生），-底物上取代基R 1和R 2的反应能力稳定正电荷。底物中的R 1和R 2电子释放基团的重排最少，银盐未解离或弱解离并带有良好的亲核试剂。在一种情况下，观察到区域和立体特异性反应。
• Influence of ligand backbones and counter ions on structures of helical silver(I) complexes with di-Schiff bases derived from phthalaldehydes and diamine
  作者：Hai-Liang Zhu、Ye-Xiang Tong、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1039/b005228k

  日期：——

  Five silver(I) complexes of Schiff bases, [Ag2L2][ClO4]21, [Ag2L2][PF6]2·H2O 2, [Ag2L2][NO3]23, 1∞[(AgL′)(dnb)(H2O)0.25] (dnb = 3,5-dinitrobenzoate) 4 and 1∞[(AgL′)(NO3)] 5 were synthesized, where L and L′ are derived from the [1 + 2] condensation of 2-(aminoethylamino)ethanol with isophthalaldehyde or terephthalaldehyde. Complexes 1, 2, 4 and 5 have been structurally characterised by X-ray crystallography, which shows that the cations in 1 and 2 have similar double helical structures, and 4 has a single-stranded helical structure. However, complex 5 exhibits a one-dimensional staircase-like structure. Each Ag atom in 1, 2 and 4 adopts a highly distorted tetrahedral geometry, while that in 5 features a T-shaped geometry. In solution, 1–3 have virtually identical 1H NMR spectra, similar FAB mass spectra and electrochemical properties.

  合成了五种希夫碱银(I)配合物：[Ag2L2][ClO4]21、[Ag2L2][PF6]2-H2O 2、[Ag2L2][ ]23、1∞[(AgL′)(dnb)( )0.25]（dnb = 3,5-二硝基苯甲酸酯）4 和 1∞[(AgL′)(NO3)] 5 的合成，其中 L 和 L′来自 2-（氨基乙基氨基）乙醇与间苯二甲醛或对苯二甲醛的[1 + 2]缩合。X-射线晶体学对络合物 1、2、4 和 5 进行了结构鉴定，结果表明，络合物 1 和 2 中的阳离子具有相似的双螺旋结构，络合物 4 具有单链螺旋结构。然而，复合物 5 则呈现一维阶梯状结构。1、2 和 4 中的每个银原子都采用了高度扭曲的四面体几何结构，而 5 中的银原子则采用了 T 形几何结构。在溶液中，1-3 具有几乎相同的 1H NMR 光谱、相似的 FAB 质谱和电化学特性。
• Organic–inorganic hybrid cyclic aggregate or 2D network assembled by silver(I) 3,5-dinitrobenzoate with 2-methylimidazole or 2-aminopyrimidine
  作者：An-Wu Xu、Cheng-Yong Su、Ze-Fu Zhang、Yue-Peng Cai、Chun-Long Chen

  DOI：10.1039/b008383f

  日期：——

  Silver(I) 3,5-dinitrobenzoate (DNB) reacts with 2-methylimidazole (MeIm), producing a linearly coordinated [Ag(MeIm)2]+ cation that is further assembled with 3,5-dinitrobenzoate anion ia N–H···O hydrogen bonding to give the cyclic aggregate [Ag(MeIm)2](DNB)}21; whereas with 2-aminopyrimidine (APym) it affords the coordination polymer [Ag(Apym)(DNB)]∞ 2, which is assembled into a two-dimensional network sustained by weak C–H···O hydrogen bonds.

  3,5-二硝基苯甲酸银（DNB）与 2-甲基咪唑（MeIm）反应，生成线性配位的[Ag(MeIm)2]+阳离子，该阳离子与 3,5-二硝基苯甲酸阴离子通过 NâHÂ-Â-Â-O 氢键进一步组装，生成环状聚合体[Ag(MeIm)2](DNB)}21；而与 2-氨基嘧啶（APym）一起，则可生成配位聚合物[Ag(Apym)(DNB)]â 2，该聚合物通过弱 CâHÂ-Â-Â-O 氢键组装成二维网络。