[1,2,4]triazolo[4',3':1,5][1,2,4]triazolo[4,3-c]thieno-[3,2-e]pyrimidine-9(8H)-thione | 1639055-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[4',3':1,5][1,2,4]triazolo[4,3-c]thieno-[3,2-e]pyrimidine-9(8H)-thione
• CAS: 1639055-95-0
• 化学式: C₈H₄N₆S₂
• 分子量: 248.292
• InChiKey: QUAJNSRYOVLXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]triazolo[4',3':1,5][1,2,4]triazolo[4,3-c]thieno-[3,2-e]pyrimidine-9(8H)-thione 、 2-溴丙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 以38%的产率得到2-([1,2,4]triazolo[4',3':1,5][1,2,4]triazolo[4,3-c]thieno-[3,2-e]pyrimidin-9-ylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型硫连接的稠合噻吩并恶唑并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  白介素6（IL-6）与其受体（IL-6R，一个结合80 kDa糖蛋白链的配体）结合并诱导信号转导糖蛋白130（gp130）的二聚化，从而导致Janus激酶（Jak）/信号转导和转录激活因子3（STAT3）。STAT3在大多数肿瘤和癌症中也经常过表达或持续激活，并且发现激活的STAT3可以抑制肿瘤免疫监视。因此，IL-6刺激的STAT3激活途径的阻断可能是发现新药的有吸引力的治疗靶标，并且目前正在深入研究中。另一方面，噻吩并恶唑并嘧啶由于其药理和治疗特性（包括抗癌，抗炎，如图1所示，尿素转运蛋白（UT-B）抑制剂，志贺毒素运输抑制剂1和黄嘌呤氧化酶抑制剂2。据报道，硫连接的三唑（3thio-1,2,4-三唑）具有广泛的生物活性，例如抗真菌剂，二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂3，碳酸酐酶抑制作用，生长抑素sst2 / sst5激动剂和多巴胺D3受体拮抗剂4。5我们多年来合成了有前途的

  DOI：

  10.5012/jkcs.2014.58.4.423
• 作为产物：
  描述：

  thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-3(2H)-thione 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [1,2,4]triazolo[4',3':1,5][1,2,4]triazolo[4,3-c]thieno-[3,2-e]pyrimidine-9(8H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型硫连接的稠合噻吩并恶唑并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  白介素6（IL-6）与其受体（IL-6R，一个结合80 kDa糖蛋白链的配体）结合并诱导信号转导糖蛋白130（gp130）的二聚化，从而导致Janus激酶（Jak）/信号转导和转录激活因子3（STAT3）。STAT3在大多数肿瘤和癌症中也经常过表达或持续激活，并且发现激活的STAT3可以抑制肿瘤免疫监视。因此，IL-6刺激的STAT3激活途径的阻断可能是发现新药的有吸引力的治疗靶标，并且目前正在深入研究中。另一方面，噻吩并恶唑并嘧啶由于其药理和治疗特性（包括抗癌，抗炎，如图1所示，尿素转运蛋白（UT-B）抑制剂，志贺毒素运输抑制剂1和黄嘌呤氧化酶抑制剂2。据报道，硫连接的三唑（3thio-1,2,4-三唑）具有广泛的生物活性，例如抗真菌剂，二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂3，碳酸酐酶抑制作用，生长抑素sst2 / sst5激动剂和多巴胺D3受体拮抗剂4。5我们多年来合成了有前途的

  DOI：

  10.5012/jkcs.2014.58.4.423