ethyl (2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)hex-5-ynoate | 1402353-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)hex-5-ynoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-methyl-2-methylsulfonylhex-5-ynoate
• CAS: 1402353-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S
• 分子量: 232.301
• InChiKey: KVXXSHIGFLKXRA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)hex-5-ynoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 51.83h， 生成 (2R)-4-[3-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟羧酸衍生物，其化学式为(I)或化学式(II)，它们作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，它们用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137094A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 ethyl (2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)hex-5-ynoate 、 ethyl (2S)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟羧酸衍生物，其化学式为(I)或化学式(II)，它们作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，它们用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137094A1

文献信息

• Isoxazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Abramite Joseph Alan

  公开号：US20140024690A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，其用作LpxC抑制剂，更具体地，用于治疗细菌感染。
• US8748466B2
  申请人：——

  公开号：US8748466B2

  公开（公告）日：2014-06-10