1-(2-bromoethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene | 115519-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: trans-4-(2-bromoethyl)-1-trifluoromethoxybenzene
• CAS: 115519-20-5
• 化学式: C₉H₈BrF₃O
• mdl: MFCD20432705
• 分子量: 269.061
• InChiKey: MSWCBPBZUARGEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 4-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  [FR] MOLÉCULES À USAGE PESTICIDE, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开涉及具有杀虫作用的分子领域，可用于对节肢动物、软体动物和线虫等害虫进行防治，以及生产此类分子的工艺、用于此类工艺的中间体、含有此类分子的杀虫剂组合物，以及使用此类杀虫剂组合物对此类害虫进行防治的方法。这些杀虫剂组合物可以作为杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂等用途。本文披露了具有以下公式（“公式一”）的分子。

  公开号：

  WO2017040060A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(三氟甲氧基)苯基]乙醇 在 三溴化磷 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到1-(2-bromoethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有改进的类药物特性的有效抗疟疾2-吡唑基喹诺酮bc 1（Qi）抑制剂。

  摘要：

  已经设计并合成了一系列2-吡唑基喹诺酮类药物，分5-7个步骤进行了优化，以优化体外抗疟药功效以及各种体外药物代谢和药代动力学（DMPK）功能。与对药物敏感的菌株（3D7）相比，最有效的化合物与对多药耐药的寄生虫菌株（W2）没有交叉耐药性，IC50（达到最大最大生长抑制一半所需的药物浓度）值在15-33 nM之间。此外，该系列的成员保留了对耐阿托伐醌的寄生虫分离物（TM90C2B）的中等活性。所述的2-吡唑酰基系列显示出改善的DMPK特性，与先前报道的喹诺酮系列相比具有改善的水溶性，并且通过体外细胞毒性评估具有可接受的安全范围。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00371

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05665271A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Silacyclohexane compounds of the following formula (I) or (II) along with intermediate compounds therefor are described ##STR1## wherein R is an organic residue, one of ##STR2## represents a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene group or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group having a substituent of H, F, Cl or CH.sub.3, and the other represents a trans-1,4-cyclohexylene group, or such a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene group or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group as defined above, n is 0 or 1, L.sub.1 represents H or F, L.sub.2 represents H, F or Cl, and Z represents CN, F, Cl or an organic residue, and ##STR3## The processes for preparing the compounds (I) and (II) are also described along with liquid crystal compositions comprising the compounds and the liquid crystal devices comprising the compositions.

  以下是化学方程式的中文翻译： 描述了具有以下化学式（I）或（II）的硅环己烷化合物以及其中间体化合物##STR1##其中R是有机残基，##STR2##中的一个代表具有H、F、Cl或CH.sub.3取代基的反式-1-硅-1,4-环己烯基或反式-4-硅-1,4-环己烯基，另一个代表反式-1,4-环己烯基，或者如上定义的反式-1-硅-1,4-环己烯基或反式-4-硅-1,4-环己烯基，n为0或1，L.sub.1代表H或F，L.sub.2代表H、F或Cl，Z代表CN、F、Cl或有机残基，以及##STR3##还描述了制备化合物（I）和（II）的过程，以及包括这些化合物的液晶组合物和包括这些组合物的液晶器件。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-Nitroimidazopyrazin-one/-es with Antitubercular and Antiparasitic Activity
  作者：Angie M. Jarrad、Chee Wei Ang、Anjan Debnath、Hye Jee Hahn、Kyra Woods、Lendl Tan、Melissa L. Sykes、Amy J. Jones、Ruby Pelingon、Mark S. Butler、Vicky M. Avery、Nicholas P. West、Tomislav Karoli、Mark A. T. Blaskovich、Matthew A. Cooper

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01578

  日期：2018.12.27

  trypanosomiasis, all urgently require improved treatment options. Recently, it has been shown that antitubercular bicyclic nitroimidazoles such as pretomanid and delamanid have potential as repurposed therapeutics for the treatment of visceral leishmaniasis. Here, we show that pretomanid also possesses potent activity against Giardia lamblia and Entamoeba histolytica, thus expanding the therapeutic potential

  结核病和寄生虫病，例如贾第鞭毛虫病，阿米巴病，利什曼病和锥虫病，都迫切需要改善治疗方案。近来，已显示抗结核性双环硝基咪唑类如前香豆素和德拉曼尼糖具有作为内脏利什曼病治疗的改用疗法的潜力。在这里，我们表明前驱体还具有对兰氏贾第鞭毛虫和组织型变形杆菌的有效活性，从而扩大了硝基咪唑并恶嗪的治疗潜力。设计并合成了具有新型硝基咪唑并吡嗪-one / -e双环硝基咪唑化学型的合成类似物，并建立了结构-活性关系。选定的衍生物具有强大的抗寄生虫和抗结核活性，同时还能保持类似药物的特性，例如低细胞毒性，肝微粒体具有良好的代谢稳定性，并且跨Caco-2细胞具有较高的表观通透性。新的双环衍生物的动力学溶解度各不相同，并且被发现是未来优化的关键参数。综上所述，这些结果表明，含有不同核心结构的双环硝基咪唑的有前途的亚类具有进一步开发的潜力。
• Visible‐Light Photoredox‐Catalyzed and Copper‐Promoted Trifluoromethoxylation of Arenediazonium Tetrafluoroborates
  作者：Shaoqiang Yang、Miao Chen、Pingping Tang

  DOI：10.1002/anie.201901447

  日期：2019.6.3

  We report the development of photoredox‐catalyzed and copper‐promoted trifluoromethoxylation of arenediazonium tetrafluoroborates, with trifluoromethyl arylsulfonate (TFMS) as the trifluoromethoxylation reagent. This new method takes advantage of visible‐light photoredox catalysis to generate the aryl radical under mild conditions, combined with copper‐promoted selective trifluoromethoxylation. The

  我们报道了用三氟甲基芳基磺酸盐（TFMS）作为三氟甲氧基化试剂的光氧化还原催化和铜促进的芳构氮杂四氟硼酸盐的三氟甲氧基化。这种新方法利用了可见光的光氧化还原催化作用，在温和的条件下生成了芳基，并结合了铜促进的选择性三氟甲氧基化。该反应是可扩展的，可耐受各种官能团，并在温和的反应条件下区域选择性地进行。此外，机理研究表明，在反应过程中可能会生成Cs [Cu（OCF 3）2 ]中间体。
• Liquid crystalline compound and liquid crystal
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US05670085A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  A liquid crystalline compound expressed by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, and one or two not adjacent CH.sub.2 group excluding the terminal in this group may be replaced by --CO-- group, --OCO-- group, --COO-- group or --CH.dbd.CH group; X and Z each represents H, F or Cl; Y represents perfluoroalkyl group or perfluoroalkyloxy group of 1 to 4 carbon atoms, and one or two F atoms in this group may be replaced by H; one of A, B and C represents cyclohexene ring and the others thereof are chosen from among covalent bond or cyclohexane group and benzene ring and these rings may be substituted by F or Cl; and l, m and n each are 0 or 1, independently of each other, but when m=0, then l=0. Effectiveness It is possible to provide a liquid crystal composition having a large .DELTA.n, a low viscosity and a high voltage-holding ratio, and exhibiting a nematic liquid crystal phase within a broad temperature range and having a very high .DELTA..epsilon. and a low driving voltage, and preferably used for TFT. Further it is possible to provide a novel liquid crystalline compound preferred as a component for the liquid crystal composition.

  一种液晶化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1代表1至12个碳原子的烷基，该基中除了末端的CH.sub.2基外，一个或两个不相邻的CH.sub.2基可以被--CO--基，--OCO--基，--COO--基或--CH.dbd.CH基所取代；X和Z分别代表H，F或Cl；Y代表1至4个碳原子的全氟烷基或全氟烷氧基，该基中的一个或两个F原子可以被H取代；A、B和C中的一个代表环己烯环，其余的从共价键或环己烷基和苯环中选择，这些环可以被F或Cl取代；l、m和n各自独立地为0或1，但当m=0时，l=0。有效性可以提供一种具有大的.DELTA.n，低粘度和高电压保持比的液晶组分，展现出广泛温度范围内的向列相液晶相，并具有非常高的.DELTA.ε和低驱动电压，最好用于TFT。此外，还可以提供一种新型液晶化合物，作为液晶组分的首选成分。