N-(4-Methoxycyclohexyl)-p-anisidin | 58864-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-Methoxycyclohexyl)-p-anisidin
• 英文别名: 4-Methoxy-N-(4-methoxycyclohexyl)benzenamine；4-methoxy-N-(4-methoxycyclohexyl)aniline
• CAS: 58864-13-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: LKEJEWNZXARUCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 palladium on activated carbon 、 sodium formate 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-Methoxycyclohexyl)-p-anisidin
  参考文献：
  名称：

  钯催化的N-N / O裂解从苯酚与肼或羟胺合成N-环己基苯胺

  摘要：

  在有机合成中，通过脱氧转化直接从基于生物质的酚中获取胺仍然是很大的挑战。在此，我们介绍了以肼为氮源的苯酚（及其苄基醚）的钯催化脱氧胺化反应。在某些情况下，羟胺/甲酸可以代替肼。这种脱氧胺化反应涉及复杂的C-O键和N-N / O键裂解过程，并可以通过精细控制反应条件，以中等至良好的收率，从一系列酚中构建N取代的环己基苯胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700712

文献信息

• Catalytic reduction of the arene ring, and other functionalities, of organic substrates using formic acid and palladium on carbon
  作者：Howard Alper、Guiseppe Vampollo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60800-6

  日期：——

  The arene ring in a variety of compounds with functionalities which contain nitrogen is reduced in good yields using formic acid and Pd/C in methanol.
• Palladium-Catalyzed Synthesis of <i>N</i> -Cyclohexyl Anilines from Phenols with Hydrazine or Hydroxylamine via N-N/O Cleavage
  作者：Jiang-Sheng Li、Zihang Qiu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.201700712

  日期：2017.10.25

  Direct access to amines from biomass‐based phenols via deoxygenative transformation remains greatly challenging in organic synthesis. Herein, we present a palladium‐catalyzed deoxygenative amination of phenols (and their benzyl ether) with hydrazine as nitrogen source. The hydroxylamine/formic acid can be substituted for hydrazine in some cases. This deoxyamination features the involvement of a complex

  在有机合成中，通过脱氧转化直接从基于生物质的酚中获取胺仍然是很大的挑战。在此，我们介绍了以肼为氮源的苯酚（及其苄基醚）的钯催化脱氧胺化反应。在某些情况下，羟胺/甲酸可以代替肼。这种脱氧胺化反应涉及复杂的C-O键和N-N / O键裂解过程，并可以通过精细控制反应条件，以中等至良好的收率，从一系列酚中构建N取代的环己基苯胺。