3-benzoylthiopropanoic acid | 60718-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylthiopropanoic acid
• 英文别名: S-benzoyl-3-mercaptopropanoic acid；3-(benzoylmercapto)propionic acid；acido 3-benzoilmercaptopropionico；3-(benzoylthio)propanoic acid；3-benzoylmercapto-propionic acid；3-Benzoylmercapto-propionsaeure；3-(Benzoylsulfanyl)propanoic acid；3-benzoylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 60718-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: KWCPNWOCRNFQAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylthiopropanoic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N²-(S-benzoyl-3-mercaptopropanoyl)-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  Thiol compounds. II. Synthesis and antihypertensive activity of mercaptoacylamino acids.

  摘要：

  本文描述了一系列巯基氨基酸的合成和结构-活性关系。对这些化合物进行了抗高血压活性测试。在将这些化合物作为血管紧张素 I 转换酶抑制剂进行体外筛选时，发现 N-（2-巯基丙酰基）-L-半胱氨酸-a（7a）和 N2-（2-巯基丙酰基）-L-色氨酸-a（20a）的活性分别是硫普罗宁的 10 倍和 20 倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.940
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸 生成 3-benzoylthiopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  OYA, MASAYUKI;BABA, TOSHIO;KATO, EISHIN;KAWASHIMA, YOICHI;WATANABE, TOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 440-461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur-containing acylamino acids. I. Syntheses and angiotensin I converting enzyme-inhibitory activities of sulfur-containing N-mercaptoalkanoyl amino acids.
  作者：TAKETOSHI KOMORI、KATSUMI ASANO、YASUTO SASAKI、HIROMI HANAI、RUMI SEO、MASANORI TAKAOKA、SHIRO MORIMOTO、MIKIO HORI

  DOI：10.1248/cpb.35.2382

  日期：——

  N-Mercaptoalkanoyl derivatives of sulfur-containing amino acids were synthesized and examined for inhibitory effects on angiotensin I converting enzyme (ACE) extracted from rabbit lung. Inhibition of ACE was determined by means of a spectrometric assay with hippuryl-L-histidyl-L-leucine as a substrate. Among the synthesized sulfur-containing compounds, N- (2-benzyl-3-mercaptopropanoyl) -S-methyl-L-cysteine (13a) and N- (2-benzyl-3-mercaptopropanoyl) -S-ethyl-L-cysteine (13c) showed the most potent inhibitory effects on ACE activity. The IC50 values of 13a and 13c on ACE activity were 0.028 and 0.020 μM, respectively.

  含硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成并检验了它们对从兔肺提取的血管紧张素I转化酶（ACE）的抑制作用。ACE的抑制作用是通过采用高脯酰-L-组氨酰-L-亮氨酸作为底物的光谱测定法确定的。在合成的含硫化合物中，N-(2-苄基-3-巯基丙酰基)-S-甲基-L-半胱氨酸（13a）和N-(2-苄基-3-巯基丙酰基)-S-乙基-L-半胱氨酸（13c）对ACE活性显示了最强大的抑制作用。13a和13c对ACE活性的IC50值分别为0.028和0.020 μM。
• Antimetaboliten I. Synthese und Eigenschaften von Sulfons�ure-Analoga der ?-Aminol�vulins�ure
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19570400714

  日期：——

  Die Synthese und Eigenschaften von 4-Amino-3-oxo-butansulfonsäure-(1) und 5-Amino-4-oxo-pentansulfonsäure-(2), Sulfonsäureanaloga der δ-Aminolävulinsäure, werden beschrieben.

  描述了δ-氨基乙酰丙酸的磺酸类似物4-氨基-3-氧代丁烷磺酸-（1）和5-氨基-4-氧代戊烷磺酸-（2）的合成和性质。
• 1-[Acylthio) and
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04461896A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  A series of 1-[acylthio) and (mercapto)-1-oxoalkyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acids and salts thereof are useful as Angiotensin I converting enzyme inhibitors.

  一系列1-[酰硫基和（巯基）-1-氧代烷基]-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸及其盐被用作血管紧张素I转化酶抑制剂。
• RESIST POLYMER, RESIST COMPOSITION, PROCESS FOR PATTERN FORMATION, AND STARTING COMPOUNDS FOR PRODUCTION OF THE RESIST POLYMER
  申请人：Momose Hikaru

  公开号：US20090198065A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  To provide a resist polymer comprising, as a structural unit, an acid-decomposable unit having a structure represented by formula (1) or (2) which exhibits a small line edge roughness and produces little defects in DUV excimer laser lithography or the like. In formulas (1) and (2), n represents an integer of 2 to 24; J represents a single bond or a divalent hydrocarbon group which may have a substituent/heteroatom when n=2, or represents an n-valent hydrocarbon group which may have a substituent/heteroatom when n≧3; E represents a residue of a polymerization terminator, a chain transfer agent or a polymerization initiator; K 1 and K 2 each represent at least one selected from alkylene, cycloalkylene, oxyalkylene, arylene, a divalent thiazoline ring, a divalent oxazoline ring and a divalent imidazoline ring; L 1 and L 2 each represent at least one selected from —C(O)O—, —C(O)— and —OC(O)—; M 1 , M 2 and M 3 each represent at least one selected from alkylene, cycloalkylene, oxyalkylene and arylene; Y, Y 1 and Y 2 each represent an acid-decomposable linkage; k1, k2, l1, l2, m1, m2, and m3 each represent 0 or 1; and R 1 represents H or a methyl group.

  提供一种抗蚀聚合物，其由一个具有结构式（1）或（2）所表示的酸分解单元作为结构单元，能够在DUV准分子激光微影或类似工艺中表现出小的线边粗糙度并产生少量缺陷。在式（1）和（2）中，n表示2至24的整数；J表示单键或二价碳氢基团，当n=2时可以具有取代基/杂原子，或者当n≥3时可以表示n价碳氢基团，可以具有取代基/杂原子；E表示聚合终止剂、链转移剂或聚合引发剂的残基；K1和K2分别表示至少选择自烷基、环烷基、氧烷基、芳烃、二价噻唑环、二价噁唑环和二价咪唑环中的至少一种；L1和L2分别表示至少选择自—C（O）O—、—C（O）—和—OC（O）—中的至少一种；M1、M2和M3分别表示至少选择自烷基、环烷基、氧烷基和芳烃中的至少一种；Y、Y1和Y2分别表示酸分解键；k1、k2、l1、l2、m1、m2和m3分别表示0或1；R1表示H或甲基基团。
• Tetrahydroisoquinoline compounds, process for preparing same and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0012845A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  A compound of the formula: wherein R1 is hydrogen or methyl, is prepared by condensing a compound of the formula: wherein R2 is alkyl, aryl or aralkyl and R1 is same as above, or a reactive derivative thereof with 1,2,3,4,- tetrahydroisoquinoline -3-carboxylic acid or an ester thereof to give a compound of the formula: wherein R3 is an ester residue and R1 and R2 are same as above, followed by hydrolysis or ammonolysis of said com pound (IV). The compound (1) is useful as a diagnostic or therapeutic agent for angiotensin-related hypertension.

  通过将式：其中 R2 为烷基、芳基或芳烷基且 R1 同上的化合物或其反应衍生物与 1，2，3，4，- 四氢异喹啉-3-羧酸或其酯缩合，得到式：其中 R3 为酯残基且 R1 和 R2 同上的化合物，然后将所述化合物（IV）水解或氨解，制备式：其中 R1 为氢或甲基的化合物。 该化合物（1）可用作血管紧张素相关性高血压的诊断或治疗剂。