D-p-nitrophenyl α-methoxyphenyl acetate | 31528-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: D-p-nitrophenyl α-methoxyphenyl acetate
• 英文别名: p-Nitrophenyl alpha-methoxyphenylacetate；(4-nitrophenyl) 2-methoxy-2-phenylacetate
• CAS: 31528-00-4；31528-01-5；31528-02-6；107208-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: BIIYKZWBWAWCSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-p-nitrophenyl α-methoxyphenyl acetate 在 苯磺酰胺 1,4-二氧六环 、 Tris-HCl buffer 作用下， 生成 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯酯水解中类似水解酶的行为或牛血清白蛋白

  摘要：

  对牛血清白蛋白（BSA）催化的对硝基苯基乙酸酯（NPA）水解的研究证明，稳态下的初始速率遵循一个Michaelis-Menten方程。在使用D-和L-对硝基苯基α-甲氧基苯乙酸酯（D-和L-NPMA's）作为对映体酯时，L-对映体的水解速度比D-对映体快约三倍，主要是由于BSA的前对映体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87167-1
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 D-p-nitrophenyl α-methoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Micellar catalysis of ester hydrolysis. Influence of chirality and head group structure in simple surfactants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00922a015

文献信息

• Beyrich; Friedrich; Schreck, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 34 - 38
  作者：Beyrich、Friedrich、Schreck

  DOI：——

  日期：——
• Micellar catalysis of ester hydrolysis. Influence of chirality and head group structure in simple surfactants
  作者：Robert A. Moss、Warren L. Sunshine

  DOI：10.1021/jo00922a015

  日期：1974.4
• A hydrolytic enzymelike behavior or bovine serum albumin in hydrolysis of p-nitrophenyl esters
  作者：Toshio Kokubo、Toshio Uchida、Shigeo Tanimoto、Masaya Okano、Toyonari Sugimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87167-1

  日期：1982.1

  The investigation of hydrolysis of p-nitrophenyl acetate (NPA) catalyzed by bovine serum albumin (BSA) proved that the initial rate in the steady state folows a Michaelis-Menten equation. In the use of D- and L-p-nitrophenyl α-methoxyphenlacetates (D- and L-NPMA's) as an enantiomeric ester, the L-enantiomer is hydrolyzed about three times faster than the D-enantiomer, mainly due to stronger binding

  对牛血清白蛋白（BSA）催化的对硝基苯基乙酸酯（NPA）水解的研究证明，稳态下的初始速率遵循一个Michaelis-Menten方程。在使用D-和L-对硝基苯基α-甲氧基苯乙酸酯（D-和L-NPMA's）作为对映体酯时，L-对映体的水解速度比D-对映体快约三倍，主要是由于BSA的前对映体。