3,6-dichloro-2-<1-(1H-imidazol-1-yl)ethenyl>phenol | 85128-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-<1-(1H-imidazol-1-yl)ethenyl>phenol
• 英文别名: 2,5-dichloro-6-[1-(1H-imidazol-1-yl)vinyl]phenol；3,6-dichloro-2-(1-imidazol-1-ylethenyl)phenol
• CAS: 85128-28-5
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 255.103
• InChiKey: ZBECSRJHVWBRKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-2-<1-(1H-imidazol-1-yl)ethenyl>phenol 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.17h， 生成 (R)-(+)-1-<2,5-dichloro-6-<1-(1H-imidazol-1-yl)ethenyl>phenoxy>-2,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  新的1- [1- [2- [3-（烷基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]乙烯基] -1 H-咪唑及其相关化合物的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  合成了各种1- [1- [2- [3-（烷基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]乙烯基] -1 H-唑，并对其β-肾上腺素受体阻断和抗心律不齐的活性进行了研究。尽管在分离的豚鼠右心房中没有化合物比普萘洛尔显示出更强的β受体阻滞作用，但许多化合物在小鼠或狗中对乌头碱或缺血性心律不齐表现出明显的抗心律不齐作用。1- [2,5-二氯-6- [1-（1H-咪唑-1-基）-乙烯基]苯氧基] -3-[（1-甲基乙基）氨基] -2-丙醇盐酸盐（48）（711389-由于其抗心律失常作用优于奎尼丁，二吡喃酰胺或普萘洛尔，因此被选为人类临床评估的候选药物。描述了（R）-（+）-和（S）-（-）-48的不对称合成，并且证明48的抗心律不齐作用没有立体特异性。

  DOI：

  10.1021/jm00375a010
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,6-二氯-2-羟基苯基)乙酮 生成 3,6-dichloro-2-<1-(1H-imidazol-1-yl)ethenyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1984, 27, 1142-1149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04629795A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  An improved process for preparing a vinyl imidazole derivative (I) and a new method of production of a monoimidazole derivative (II) are provided: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen; and R.sup.2, X, and Y are each is hydrogen or halogen. The vinyl imidazole derivatives (I) are useful as antimycotic agents for humans and animals or agricultural fungicides, and the monoimidazole derivatives (II) can be utilized as intermediates for preparing them.

  提供了一种改进的制备乙烯基咪唑衍生物（I）的方法和一种新的单咪唑衍生物（II）的生产方法：##STR1## 其中R.sup.1是卤素；R.sup.2、X和Y分别是氢或卤素。乙烯基咪唑衍生物（I）可用作人类和动物的抗真菌剂或农业杀菌剂，单咪唑衍生物（II）可用作制备它们的中间体。
• A process for preparing imidazole derivatives
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0162359A2

  公开（公告）日：1985-11-27

  An improved process for preparing a vinyl imidazole derivative (I) and a new production of a monoimidazole derivative (II) are provided. (wherein R1 is halogen; and R2, X, and Y each is hydrogen or halogen) The vinyl imidazole derivatives (I) are useful as antimycotic agents for humans and animals or agricultural fungicides, and the monoimidazole derivatives (II) can be utilized as intermediates for preparing them.

  提供了一种制备乙烯基咪唑衍生物（I）的改进工艺和一种单咪唑衍生物（II）的新生产方法。 其中 R1 为卤素；R2、X 和 Y 各为氢或卤素）乙烯基咪唑衍生物（I）可用作人类和动物的抗霉菌剂或农用杀菌剂，单咪唑衍生物（II）可用作制备它们的中间体。
• Synthesis and antifungal activity of new 1-vinylimidazoles
  作者：Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Motoo Shiro、Katsuya Tawara

  DOI：10.1021/jm00391a014

  日期：1987.8

  Carbonyl compounds I were subjected to an imidazole transfer reaction with N,N'-sulfinyldiimidazole or N,N'-carbonyldiimidazole to obtain the diimidazole II and the monoimidazole III. Various 1-vinylimidazoles IV, derived from o-hydroxyacetophenones by imidazole transfer reaction, were alkylated to furnish the title compounds V. The structure-activity relationships of these 1-vinylimidazole compounds V are described.
• OGATA, XIDEH
  作者：OGATA, XIDEH

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：XAMADA IOSINORI、 SINOMOTO SEDZI、 YAMADA ISAMU、 KOIKEH XARUO

  DOI：——

  日期：——