6-Bromo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid diallylamide | 851297-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid diallylamide
• 英文别名: 6-bromo-N,N-bis(prop-2-enyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 851297-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃
• 分子量: 324.174
• InChiKey: OCJAKCQCTQEFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid diallylamide 在 Grubbs catalyst first generation 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3,3a-Tetrahydro-5,7-dioxa-9a-aza-cyclopenta[a]-s-indacen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polycyclic Lactams and Sultams by a Cascade Ring-Closure Metathesis/Isomerization and Subsequent Radical Cyclization

  摘要：

  从易得的底物出发，设计了一种新的一步法程序来制备多环内酰胺和内磺酰胺。通过环闭重排和随后由钌氢复合物促进的异构化，获得的2-吡咯啉可以进行自由基环化，良好产率地生成多环内酰胺。该过程成功应用于双丙烯基磺酰胺，生成相应的内磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862386
• 作为产物：
  描述：

  (6-溴-1,3-苯并二氧代l-5-基)甲醇 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-Bromo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid diallylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polycyclic Lactams and Sultams by a Cascade Ring-Closure Metathesis/Isomerization and Subsequent Radical Cyclization

  摘要：

  从易得的底物出发，设计了一种新的一步法程序来制备多环内酰胺和内磺酰胺。通过环闭重排和随后由钌氢复合物促进的异构化，获得的2-吡咯啉可以进行自由基环化，良好产率地生成多环内酰胺。该过程成功应用于双丙烯基磺酰胺，生成相应的内磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862386