2,2-bis(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane | 56960-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane
• 英文别名: Phenol, (2,2'-(2,2,2-trichloroethylidene)bis(4-chloro-)；4-chloro-2-[2,2,2-trichloro-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol
• CAS: 56960-92-0
• 化学式: C₁₄H₉Cl₅O₂
• 分子量: 386.489
• InChiKey: HDYCPSGGGILQTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  491.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane 在 三氯硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,6,10-trichloro-12-trichloromethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin-6-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, K. Ananda; Reddy, C. Suresh; Reddy, C. Devendranath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2589 - 2594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-甲氧基-2-[2,2,2-三氯-1-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙基]苯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-bis(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane
  参考文献：
  名称：

  Riemschneider et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 900,904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile syntheses and antimicrobial studies of 6-(aryloxy/arylthio/chloroethoxy)-2,10-dichloro-4,8-dinitro-12-trichloromemyl-12<i>H</i>-dibenzo[<i>d,g</i>][13,2]dioxaphosphocin 6-oxides
  作者：K. Ananda Kumar、M. Kasthuraiah、C. Suresh Reddy、K. D. Berlin

  DOI：10.1002/jhet.5570400224

  日期：2003.3

  Synthesis of several novel 6-aryloxy/arylmio/chloroethoxy-2,10-dichloro-4,8-dinitro-12-trichloro-memyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin 6-oxides (4a-k) was accomplished by reacting 2,2-bis (2-hydroxy-5-chloro-3-nitrophenyl)-1,1,1-trichloroethane 2 with different aryl phosphorodichloridates (3a-g) and O-2-chloroethyl phosphoryldichloride (3h) in the presence of triethylamine in dry toluene at

  几种新颖的6-芳氧基/芳基/氯乙氧基-2,10-二氯-4,8-​​二硝基-12-三氯甲酰基-12 H-二苯并[ d，g ] [1,3,2]二氧杂膦六氧化物的合成（4a-k）是通过使2，2-双（2-羟基-5-氯-3-硝基苯基）-1,1,1-三氯乙烷2与不同的芳基二氯化芳基酯（3a-g）和O -2-反应来完成的在三乙胺存在下于60–65°C的无水甲苯中，用氯乙基磷酰二氯（3h）。实际上，其中一些化合物是通过使氯氧化磷与原位2缩合生成的一氯化物5反应制得的，具有不同的酚和硫酚。通过元素，ir和1 H，13 C，31 P nmr和质谱数据分析确认了化学结构。这些化合物进行了筛选针对抗真菌活性黄曲霉，链格孢，茄病镰刀菌，新月弯孢霉和稻梨孢和抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，丁香假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌。其中一些具有重要的活动。
• Synthesis, Spectral, and Antimicrobial Activity of 6-Alkylcarbamato-2,10-dichloro-12- trichloromethyl-12<b><i>H</i></b>-dibenzo[d,g][1,3,2]- dioxaphosphocin 6-Oxides
  作者：K. Ananda Kumar、M. Kasthuraiah、M. F. Stephen Babu、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1081/scc-120016327

  日期：2003.1.4

  10-dichloro-12-trichloromethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]-dioxaphosphocin 6-oxides (4a–f) have been synthesized by the condensation of 2,2-bis-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane (3) with dichlorophosphinyl carbamates (2a–f) of different alcohols/thiols in the presence of triethylamine in dry toluene. The title compounds structures were confirmed by different spectral (elemental, IR and 1H, 13C & 31P

  摘要 6-Alkylcarbamato/alkylthiocarbamato-2,10-dichloro-12-trichloromethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]-dioxaphosphocin 6-oxides (4a–f) 已通过 2 ,2-双-(2-羟基-5-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 (3) 与不同醇/硫醇的二氯膦基氨基甲酸酯 (2a-f) 在无水甲苯中的三乙胺存在下。标题化合物的结构通过不同的光谱（元素、IR 和 1H、13C 和 31P NMR）研究证实，并发现具有抗微生物活性。
• Reddy, B. Sankara; Reddy, C. Devendranath; Reddy, P. Mallikarjuna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 438 - 441
  作者：Reddy, B. Sankara、Reddy, C. Devendranath、Reddy, P. Mallikarjuna

  DOI：——

  日期：——
• Matsui, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1951, vol. 9, # 4, p. 20,23
  作者：Matsui

  DOI：——

  日期：——
• DE2848493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——