(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)butylamine | 133061-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)butylamine
• 英文别名: butyl-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-amine；Butyl-(4-chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-amin；2-Butylamino-4-chloro-6-methylpyrimidine；N-butyl-4-chloro-6-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 133061-83-3
• 化学式: C₉H₁₄ClN₃
• 分子量: 199.683
• InChiKey: IKNJTAQJUKGGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)butylamine 、 苄硫醇 在 sodium methylate 作用下， 生成 (4-benzylmercapto-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  DE839640

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-butylamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  DE839640

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine-Based Inhibitors of Dynamin I GTPase Activity: Competitive Inhibition at the Pleckstrin Homology Domain
  作者：Luke R. Odell、Mohammed K. Abdel-Hamid、Timothy A. Hill、Ngoc Chau、Kelly A. Young、Fiona M. Deane、Jennette A. Sakoff、Sofia Andersson、James A. Daniel、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01422

  日期：2017.1.12

  dynamin localization to the plasma membrane via the PH domain and implicate this mechanism in the inhibition of CME. We have used a computational approach of binding site identification, docking, and interaction energy calculations to design and synthesize a new library of aminopyrimidine analogues targeting site-2 of the pleckstrin homology (PH) domain. The optimized analogues showed low micromolar inhibition

  大型GTP酶动力蛋白在网格蛋白介导的内吞作用（CME）期间介导膜裂变。据报道，氨基嘧啶化合物可通过PH结构域破坏动力蛋白定位于质膜，并在抑制CME中发挥作用。我们已经使用了结合位点识别，对接和相互作用能计算的一种计算方法来设计和合成靶向pleckstrin同源性（PH）域的site-2的氨基嘧啶类似物的新文库。优化的类似物对动力蛋白I（IC 50 = 10.6±1.3至1.6±0.3μM）和CME（IC 50（CME））的微摩尔抑制作用均较低= 65.9±7.7至3.7±1.1 mM），这使该系列成为尚未报道的更有效的动力和CME抑制剂之一。在基于CME和细胞生长抑制的测定中，获得的数据与动力抑制作用一致。CEREP ExpresS分析鉴定了胆囊收缩素，多巴胺D 2，组胺H 1和H 2，黑皮质素，褪黑激素，毒蕈碱M 1和M 3，神经激肽，阿片样物质KOP和5-羟色胺受体的脱靶作用。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 该发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Plc

  公开号：US05223505A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  This invention concerns novel aminopyrimidinium salts of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl, phenylalkyl or cycloalkyl-alkyl; one of R.sup.2 and R.sup.6 is a basic group selected from amino, alkylamino, dialkylamino of up to eight carbon atoms, pyrrolidino, piperidino and morpholino; and the other of R.sup.2 and R.sup.6 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, phenyl, phenylalkyl, cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl; or both of R.sup.2 and R.sup.6 are basic groups as mentioned above; and R.sup.5 is hydrogen, (1-4C)alkyl or (3-6C)alkenyl; or R.sup.2 is a basic group as mentioned above, and R.sup.5 and R.sup.6 together form alkylene or, together with the appendant carbon atoms of the pyrimidine ring, complete a benzene ring; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl-alkyl, alkenyl, alkynyl or phenylalkyl; or R.sup.4 is an optionally substitutued alkylene or alkenylene linked to the nitrogen atom of the group Q.A.N--, either of which linking groups may thereby completing a ring including two adjacent carbon atoms of Q, the carbon atoms of A and the adjacent nitrogen atom of the group --A.N--; A is a direct bond to the the group --N(R.sup.4)-- or is alkylene or oxyalkylene; Q is a pyridyl, furyl, thienyl or phenyl moiety; and Y is a physiologically acceptable anion; but excluding a number of compounds specified hereinafter. The invention also includes certain closely related anhydro-base derivatives which, like the formula I compounds, possess beneficial effects on the cardiovascular system (and in particular beneficial effects modulated via the sino-atrial node). Also included are pharmaceutical compositions containing the formula I compound (or a related anhydro-base) as active ingredient, and processes for the manufacture of the various novel compounds.

  本发明涉及公式I的新型氨基嘧啶盐：##STR1## 其中R.sup.1是烷基，烯基，环烷基，苯基，苯基烷基或环烷基-烷基; R.sup.2和R.sup.6中的一个是从氨基，碳数不超过八个的烷基氨基，二烷基氨基，吡咯烷基，哌啶基和吗啉中选择的碱性基团; 另一个是氢，烷基，烯基，烷氧基烷基，苯基，苯基烷基，环烷基或环烷基-烷基; 或者R.sup.2和R.sup.6都是上述的碱性基团; R.sup.5是氢，(1-4C)烷基或(3-6C)烯基; 或者R.sup.2是上述的碱性基团，而R.sup.5和R.sup.6共同形成烷基ene或与嘧啶环的附加碳原子一起形成苯环; R.sup.4是氢，烷基，环烷基-烷基，烯基，炔基或苯基烷基; 或者R.sup.4是可选取代的烷基ene或烯基ene，连接到Q.A.N-的氮原子，其中任何一个连接基团可以包括Q的相邻碳原子之一和相邻氮原子的碳原子，A的碳原子和-A.N-基团的相邻氮原子，从而形成一个环; A是直接键到-N(R.sup.4)-基团的键合或烷基ene或氧烷基ene; Q是吡啶基，呋喃基，噻吩基或苯基基团; Y是生理上可接受的阴离子; 但不包括下面指定的一些化合物。本发明还包括某些密切相关的无水基衍生物，像公式I化合物一样，在心血管系统上具有有益的作用(特别是通过窦房结调节的有益作用)。还包括含有公式I化合物(或相关的无水基)作为活性成分的制药组合物，以及制造各种新型化合物的过程。
• US2585906
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0422178A1

  公开（公告）日：1991-04-17