1-<2-(methylsulfonyl)phenoxy>-2,3-epoxypropane | 58048-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(methylsulfonyl)phenoxy>-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 1-[2-(methylsulfonyl)phenoxy]-2,3-epoxypropane；2-((2-(Methylsulfonyl)phenoxy)methyl)oxirane；2-[(2-methylsulfonylphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 58048-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: XSUUEWTUXFEIIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(methylsulfonyl)phenoxy>-2,3-epoxypropane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 3-[2-Hydroxy-3-(2-methanesulfonyl-phenoxy)-propylamino]-N-[4-(4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列基于6-芳基哒嗪酮的血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列新的6- [4-[[（（芳氧基）酰基]氨基]苯基] -4,5-二氢吡啶并酮，并被评估为血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂和潜在的降压药。许多早期化合物显示出高水平的固有拟交感神经活性（ISA）和相对较短的作用时间。在芳氧基环的2，3-位或4-位二取代得到的化合物具有较低的ISA水平，并且在某些情况下改善了作用时间。所有这些化合物都是血管扩张药，但5-甲基哒嗪酮衍生物的抗高血压活性始终高于其5-H较低的同系物。

  DOI：

  10.1021/jm00397a013
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基磺酰)苯酚 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到1-<2-(methylsulfonyl)phenoxy>-2,3-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列基于6-芳基哒嗪酮的血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列新的6- [4-[[（（芳氧基）酰基]氨基]苯基] -4,5-二氢吡啶并酮，并被评估为血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂和潜在的降压药。许多早期化合物显示出高水平的固有拟交感神经活性（ISA）和相对较短的作用时间。在芳氧基环的2，3-位或4-位二取代得到的化合物具有较低的ISA水平，并且在某些情况下改善了作用时间。所有这些化合物都是血管扩张药，但5-甲基哒嗪酮衍生物的抗高血压活性始终高于其5-H较低的同系物。

  DOI：

  10.1021/jm00397a013

文献信息

• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005030746A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  提供了新颖的钙受体拮抗化合物及其使用方法。
• SLATER, R. A.;HOWSON, W.;SWAYNE, G. T. G.;TAYLOR, E. M.;REAVILL, D. R., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 345-351
  作者：SLATER, R. A.、HOWSON, W.、SWAYNE, G. T. G.、TAYLOR, E. M.、REAVILL, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of a series of combined vasodilator-.beta.-adrenoceptor antagonists based on 6-arylpyridazinones
  作者：R. A. Slater、W. Howson、G. T. G. Swayne、E. M. Taylor、D. R. Reavill

  DOI：10.1021/jm00397a013

  日期：1988.2

  synthesized and evaluated as combined vasodilator/beta-adrenoceptor antagonists and potential antihypertensive agents. Many of the early compounds displayed an unacceptably high level of intrinsic sympathomimetic activity (ISA) and a relatively short duration of action. Disubstitution in the 2,3-positions or in the 4-position of the aryloxy ring gave compounds with low ISA levels and, in some instances,

  已经合成了一系列新的6- [4-[[（（芳氧基）酰基]氨基]苯基] -4,5-二氢吡啶并酮，并被评估为血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂和潜在的降压药。许多早期化合物显示出高水平的固有拟交感神经活性（ISA）和相对较短的作用时间。在芳氧基环的2，3-位或4-位二取代得到的化合物具有较低的ISA水平，并且在某些情况下改善了作用时间。所有这些化合物都是血管扩张药，但5-甲基哒嗪酮衍生物的抗高血压活性始终高于其5-H较低的同系物。