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1-[1-(2-oxiranylmethyl)-2-propenyl]-1H-1,2,3-benzotriazole | 240416-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[1-(2-oxiranylmethyl)-2-propenyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
英文别名
1-[1-(Oxiran-2-yl)but-3-en-2-yl]benzotriazole
1-[1-(2-oxiranylmethyl)-2-propenyl]-1H-1,2,3-benzotriazole化学式
CAS
240416-57-3
化学式
C12H13N3O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
OANCZPPJHJDZSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[1-(2-oxiranylmethyl)-2-propenyl]-1H-1,2,3-benzotriazolealuminum oxide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-benzyl-2-ethyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Reactions of N-Allylbenzotriazoles with Amines:  Intramolecular Allylamination Routes to 2-Vinylpyrrolidines and 2-Vinylpiperidines
    摘要:
    Reactions of allylbenzotriazole (4a-d) with 1-bromo-3-chloropropane, 1-bromo-2-methyl-3-chloropropane, epibromohydrin (8), and 1-bromo-4-chlorobutane afforded the corresponding alpha-substituted allylbenzotriazoles (5a-d, 9, and 16a,b), which with primary amines in one-pot sequences produce 2-vinylpyrrolidines (7a-i), 2-ethylpyrrole (13), and 2-vinylpiperidines (18a-c) in good yields under mild conditions.
    DOI:
    10.1021/jo990181r
  • 作为产物:
    描述:
    1-烯丙基苯并三唑环氧溴丙烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到1-[1-(2-oxiranylmethyl)-2-propenyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Reactions of N-Allylbenzotriazoles with Amines:  Intramolecular Allylamination Routes to 2-Vinylpyrrolidines and 2-Vinylpiperidines
    摘要:
    Reactions of allylbenzotriazole (4a-d) with 1-bromo-3-chloropropane, 1-bromo-2-methyl-3-chloropropane, epibromohydrin (8), and 1-bromo-4-chlorobutane afforded the corresponding alpha-substituted allylbenzotriazoles (5a-d, 9, and 16a,b), which with primary amines in one-pot sequences produce 2-vinylpyrrolidines (7a-i), 2-ethylpyrrole (13), and 2-vinylpiperidines (18a-c) in good yields under mild conditions.
    DOI:
    10.1021/jo990181r
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Reactions of <i>N-</i>Allylbenzotriazoles with Amines:  Intramolecular Allylamination Routes to 2-Vinylpyrrolidines and 2-Vinylpiperidines
    作者:Alan R. Katritzky、Jiangchao Yao、Baozhen Yang
    DOI:10.1021/jo990181r
    日期:1999.8.1
    Reactions of allylbenzotriazole (4a-d) with 1-bromo-3-chloropropane, 1-bromo-2-methyl-3-chloropropane, epibromohydrin (8), and 1-bromo-4-chlorobutane afforded the corresponding alpha-substituted allylbenzotriazoles (5a-d, 9, and 16a,b), which with primary amines in one-pot sequences produce 2-vinylpyrrolidines (7a-i), 2-ethylpyrrole (13), and 2-vinylpiperidines (18a-c) in good yields under mild conditions.
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