4-(2-氧代咪唑啉-1-基)苯甲腈 | 144655-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 4-(2-氧代咪唑啉-1-基)苯甲腈
• 中文别名: 4-(2-氧-1-咪唑啉基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-oxo-1-imidazolidinyl)benzonitrile；1-[4-(cyano)phenyl]-4,5-dihydro-2(3H)-oxo-1H-imidazole
• CAS: 144655-81-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: IPGJCVAKBVQPGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

4-(2-氧代咪唑啉-1-基)苯甲腈MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氧代咪唑啉-1-基)苯甲腈 在 2-(1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[3-(4-cyano-phenyl)-2-oxo-imidazolidin-1-ylmethyl]-N-(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-benzamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES RHO-KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和X如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012054367A1
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 4-碘氰基苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以40.48%的产率得到4-(2-氧代咪唑啉-1-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS PRMT5 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QUE MODULATEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物的衍生物及其药用可接受的盐。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法以及将其用作PRMT5抑制剂的用途。这些化合物在治疗需要PRMT5抑制的情况下非常有用，如癌症、代谢紊乱、炎症、自身免疫疾病和血红蛋白病的治疗。

  公开号：

  WO2019180628A1

文献信息

• Platelet aggregation inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05430043A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  This invention relates to compounds having the following formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，这些化合物在抑制血小板聚集方面是有用的，还涉及这些苯胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：KIRRANE Thomas Martin

  公开号：US20120270868A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Cyclische Harnstoffderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0503548A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Die Erfindung betrifft cyclische Harnstoffderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Rb, X und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的环状脲衍生物 其中 Ra、Rb、X 和 Y 如权利要求 1 所定义，其立体异构体，包括其混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，这些盐具有宝贵的药理特性，最好是抗聚集作用，含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺。
• Imidazolidin-2-one compounds as PRMT5 modulators
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US11365205B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention relates to the derivatives of compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further provides the methods of preparation of compound of formula (I) and use thereof as PRMT5 inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of conditions where PRMT5 inhibition is desired, such as cancer, metabolic disorders, inflammation, autoimmune disease and hemoglobinopathies.

  本发明涉及式（I）化合物的衍生物及其药学上可接受的盐类。本发明进一步提供了式 (I) 化合物的制备方法及其作为 PRMT5 抑制剂的用途。这些化合物可作为药物用于治疗需要抑制 PRMT5 的疾病，如癌症、代谢紊乱、炎症、自身免疫性疾病和血红蛋白病。
• Mild, convenient and versatile Cu-mediated synthesis of N-aryl-2-imidazolidinones
  作者：Paolo Stabile、Alessandro Lamonica、Arianna Ribecai、Damiano Castoldi、Giuseppe Guercio、Ornella Curcuruto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.064

  日期：2010.6

  A mild, general, convenient and practical methodology for the selective copper-mediated mono N-arylation of unprotected 2-imidazolidinone was developed. Strong electron-donating groups and free hydroxy and amino groups on the aryl iodide substrates were well tolerated. The use of n-butanol as the solvent for the copper-catalysed mono-arylation of 2-imidazolidinone is unprecedented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.