叠氮-SS-叠氮 | 352305-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 叠氮-SS-叠氮
• 英文名称: bis(2-azidoethyl)disulfide
• 英文别名: 1,2-bis(2-azidoethyl)disulfane；Azidoethyl-SS-ethylazide；1-azido-2-(2-azidoethyldisulfanyl)ethane
• CAS: 352305-38-5
• 化学式: C₄H₈N₆S₂
• 分子量: 204.28
• InChiKey: SYKSDZXTWAVSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性

Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

靶点

Cleavable

体外研究

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮-SS-叠氮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-azidoethyl (2-azidoethane)thiolsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenum derivatives

  摘要：

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物，并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐： 1 其中R 1 代表H或甲基；R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等；R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。

  公开号：

  US20030027809A1
• 作为产物：
  描述：

  disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 叠氮-SS-叠氮
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenum derivatives

  摘要：

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物，并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐： 1 其中R 1 代表H或甲基；R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等；R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。

  公开号：

  US20030027809A1

文献信息

• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。
• NANOPARTICLES AND NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  申请人：Zhao Yan

  公开号：US20130101516A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.

  本发明提供了多价表面交联微胶粒（SCM）颗粒、交联反向微胶粒（CRM）颗粒，以及它们的制造和使用方法。例如，SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种抑制作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。CRM颗粒可用于制备金属纳米颗粒或金属合金纳米颗粒，或用于催化反应。
• [EN] MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE DE TYPE MU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017007695A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.

  本文描述了用于调节μ阿片受体活性的组合物和方法。
• Selective photosensitization through an AND logic response: optimization of the pH and glutathione response of activatable photosensitizers
  作者：Sundus Erbas-Cakmak、Fatma Pir Cakmak、Seda Demirel Topel、Taha Bilal Uyar、Engin U. Akkaya

  DOI：10.1039/c5cc01261a

  日期：——

  A molecular AND logic gate, which is an activatable photosensitizer, requires above-threshold values of acidity (pH) and GSH for full activity.

  一个分子AND逻辑门，即一种可激活的光敏剂，需要超过阈值的酸性（pH）和GSH才能发挥全部活性。

• Nanoparticles and nanoparticle compositions
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US09320713B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.

  本发明提供了多价表面交联微胶粒（SCM）颗粒、交联反向微胶粒（CRM）颗粒，以及它们的制造和使用方法。例如，SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种阻止作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。而CRM颗粒可用于制备金属或金属合金纳米颗粒，或用于催化反应。