N-乙基-N-苯基氨基甲酰氯 | 33758-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-苯基氨基甲酰氯
• 英文名称: N-ethyl-N-phenyl carbamoyl chloride
• 英文别名: N-Aethyl-N-phenyl-carbamoylchlorid；Ethyl(phenyl)carbamoyl chloride；N-ethyl-N-phenylcarbamoyl chloride
• CAS: 33758-39-3
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: CDGCUPPKLDOYGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  294.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-苯基氨基甲酰氯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到N,N'-二乙基二苯脲
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羰 C-N 偶联将芳基氨基甲酰氯转化为尿素衍生物

  摘要：

  摘要 本文描述了钯催化的脱羰 C-N 偶联反应的发展，该反应在氮气氛下将芳基氨基甲酰氯转化为四取代的脲。广泛的官能团与该反应相容，并且可以以良好到高产率获得多种尿素衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1793207
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-乙基苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-乙基-N-苯基氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用N-氧尿烷作为前驱体的光催化分子内CH胺化。

  摘要：

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02200

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• Tetrazolinones as herbicides and intermediates
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0820994A1

  公开（公告）日：1998-01-28

  The present invention relates to novel compounds and mixtures of geometrical isomers, which are represented by the formula: wherein R1 and R2independently of one another are C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-8 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 haloalkenyl, C3-6 alkynyl or optionally substituted phenyl; or R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring which may be benzo-fused or which may be substituted by halogen or C1-4 alkyl; R3 is hydrogen or C1-6 alkyl; R4 is hydrogen or C1-6 alkyl; or R3 and R4, together with the carbon atoms to which they are bonded, form cyclopentylidene or cyclohexylidene; and R5 is C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl or benzyl; further to processes and new intermediates for their production and to their use as herbicides.

  本发明涉及一类新的化合物及几何异构体的混合物，其由以下公式表示：其中R1和R2彼此独立地为C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-8环烷基，C2-6烯基，C2-6卤代烯基，C3-6炔基或可选地被取代的苯基；或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个可能被苯并环合的、5成员或6成员的杂环环，该环可能被卤素或C1-4烷基取代；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢或C1-6烷基；或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成环戊基亚基或环己基亚基；并且R5是C1-6烷基，C3-6烯基或苄基；进一步涉及到它们的制备过程和新中间体，以及它们作为除草剂的使用。
• A novel and efficient strategy for the synthesis of various carbamates using carbamoyl chlorides under solvent-free and grinding conditions using microwave irradiation
  作者：Hassan Zare、Mohammad Mehdi Ghanbari、Marzieh Jamali、Abdollah Aboodi

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.06.025

  日期：2012.8

  different alcohols, phenols, diols and this intermediate at room temperature with grinding and in solvent-free conditions under microwave irradiation. The presence of various safe bases is shown to be effective in reducing the reaction times, increasing the yields and easing purification. The present method does not involve any hazardous phosgene.

  我们提出了一种高效，快速，简单的策略，可在溶液中和无溶剂条件下，使用化学计量的碳酸二（三氯甲基）酯（BTC）从仲胺生成中间体氨基甲酰氯，并具有优异的收率。所获得的结果表明，无论是否使用碱，收率都有所提高。最后，通过与多种不同的醇，酚，二醇和该中间体在室温下经研磨和在无溶剂条件下于微波辐射下反应，开发了一种高效，快速合成各种氨基甲酸酯衍生物的方法。各种安全碱的存在被证明在减少反应时间，增加产率和简化纯化方面是有效的。本方法不涉及任何有害的光气。
• OLIGONUCLEOTIDE WITH PROTECTED BASE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20130267697A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides a protected nucleotide for elongation, which can be purified efficiently and in a high yield by a liquid-liquid extraction operation, and can achieve an oligonucleotide production method by a phosphoramidite method. It has been found that the above-mentioned problem can be solved by a particular oligonucleotide comprising a protected base and/or particular oligonucleotide protected by a branched chain-containing aromatic group at 3′-position.

  本发明提供了一种用于延长的受保护核苷酸，可以通过液-液萃取操作高效且高产地纯化，并且可以通过磷酰胺酯法实现寡核苷酸的生产方法。已发现上述问题可以通过包含受保护碱基和/或在3'-位置带有分支链含芳基的特定寡核苷酸来解决。
• [EN] SYNTHESIS OF BACKBONE MODIFIED MORPHOLINO OLIGONUCLEOTIDES AND CHIMERAS USING PHOSPHORAMIDITE CHEMISTRY<br/>[FR] SYNTHÈSE D'OLIGONUCLÉOTIDES MORPHOLINO MODIFIÉS PAR SQUELETTE ET CHIMÈRES UTILISANT LA CHIMIE PHOSPHORAMIDITE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2018057430A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Amine substituted morpholino oligonucleotides, other than the classical N,N-dimethylamino PMO analogue, and methods of efficiently synthesizing these oligonucleotides with high yield are provided. Morpholino oligonucleotides having thiophosphoramidate, phosphoramidate, phosphoramidate diester, and alkyl phosphoramidate linkers. Chimeras containing unmodified DNA/RNA and other analogs of DNA/RNA can be prepared. These oligonucleotides form duplexes with complementary DNA or RNA that are more stable than natural DNA or DNA/RNA complexes, are active with RNAse H1, and may be transfected into cells using standard lipid reagents. These analogues are therefore useful for numerous applications.

  提供了替代传统N,N-二甲基氨基PMO类似物的吗啉基寡核苷酸以及高产率有效合成这些寡核苷酸的方法。这些寡核苷酸具有硫代磷酰胺酸酰胺、磷酸酰胺酰胺、磷酸酰胺二酯和烷基磷酰胺酰胺连接基。可以制备含有未修饰DNA/RNA和其他DNA/RNA类似物的嵌合体。这些寡核苷酸与互补的DNA或RNA形成的双链比天然DNA或DNA/RNA复合物更稳定，与RNA酶H1活性，可以使用标准脂质试剂转染到细胞中。因此，这些类似物在许多应用中非常有用。