N-乙基-N-苯基氨基甲酸甲酯 | 85608-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-苯基氨基甲酸甲酯
• 英文名称: Methyl N-ethyl-N-phenylcarbamate
• 英文别名: methyl ethyl(phenyl)carbamate；ethyl-phenyl-carbamic acid methyl ester；Aethyl-phenyl-carbamidsaeure-methylester
• CAS: 85608-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00590696
• 分子量: 179.219
• InChiKey: PDRRPDFGPHSFQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  248.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-苯基氨基甲酸甲酯 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sawyer, J. Scott; Narayanan, Bikshandarkoil A., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 135 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-bromophenyl)-N-ethylcarbamate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到2,3-二氢-1-吲哚羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的简单烷基sp（3）CH活化：从N-烷基-2-溴苯胺直接制备吲哚啉衍生物。

  摘要：

  钯（0）催化的一个简单烷基的sp3 CH活化为从简单的前体（例如N-烷基-2-溴苯胺）合成各种二氢吲哚提供了一种新颖且方便的策略。这项研究表明，sp3 CH活化不一定总是需要底物中的辅助基团（例如吡啶或季碳）。

  DOI：

  10.1021/ol800425z

文献信息

• CARBAMATE DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20150352090A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) defined herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract.

  本文定义的化合物(I)既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，也是肌碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病。
• N,N-disubstituted lithium bis(carbamoyl)cuprate. A convenient complex for one-pot conversions of amines to formamides, oxamides, carbamates, and oxamic acids
  作者：Yoshiaki Wakita、Shun-Ya Noma、Minoru Maeda、Masaharu Kojima

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80441-1

  日期：1985.12

  Lithium bis(carbamoyl)cuprates (2) were readily derived from secondary amines such as N-methylaniline, N-methylbenzylamine, and diethylamine, under mild carbonylation conditions (0°C, 1 atm of carbon monoxide), but diphenylamine and benzylphenylamine were unsuitable as the starting materials. The carbamoylcopper complexes 2 formed in ether were readily converted to the corresponding formamides, oxamides

  在轻度羰基化条件下（0°C，1 atm一氧化碳），双（氨基甲酰基）锂锂（2）很容易衍生自仲胺，例如N-甲基苯胺，N-甲基苄胺和二乙胺，但二苯胺和苄基苯胺不适合作为起始材料。通过适当的处理，在醚中形成的氨基甲酰铜络合物2易于转化为相应的甲酰胺，草酰胺，氨基甲酸酯和草酰胺酸。的形成和稳定性2很大程度上取决于所使用的溶剂。溶剂（DME，THF和HMPA）的较高极性作用使2的稳定性降低，并导致在进一步反应中伴随释放出一氧化碳。发现钯催化剂对于2与碘苯或（E）-β-溴苯乙烯的交叉偶联反应是有效的。
• SAWYER, J. S.;NARAYANAN, B. A., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 2, 135-138
  作者：SAWYER, J. S.、NARAYANAN, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4069240A
  申请人：——

  公开号：US4069240A

  公开（公告）日：1978-01-17
• US9326976B2
  申请人：——

  公开号：US9326976B2

  公开（公告）日：2016-05-03