N-(2-fluorenyl)tetrahydropyrrole | 20925-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(2-fluorenyl)tetrahydropyrrole
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-2-yl)pyrrolidine；1-fluoren-2-yl-pyrrolidine
• CAS: 20925-75-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: XMBWICVDYYBAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorenyl)tetrahydropyrrole 、 benzyl potassium 、 四氯化钛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 13.5h， 以76.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金 属配合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及乙烯齐聚催化领域，具体公开了一类含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物及其用途，所述含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物具有如式1或式2所示的结构：本发明提供的含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物经适当助催化剂活化，用于催化乙烯烃齐聚反应，通过调节配体上取代基和反应条件，可以高活性催化乙烯齐聚选择性生成1‑己烯或C10及C10以上α‑烯烃，而合成方法适合工业化生产，解决了现有催化剂存在无法催化乙烯齐聚高选择性合成C10及C10以上α‑烯烃的问题。

  公开号：

  CN111620914B
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-溴芴 在 三乙烯二胺 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 12,13,15,16-tetraphenyl-12,16-dihydroindeno[1,2-b]indeno[2’,1’:5,6]pyrido[3,2-g]quinoline 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.03h， 以76%的产率得到N-(2-fluorenyl)tetrahydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Development of anthrazoline photocatalysts for promoting amination and amidation reactions

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列蒽醌啉有机光催化剂的合成、光物理和电化学性质，以及它们在与镍催化剂结合促进C-N键形成的光催化能力。

  DOI：

  10.1039/d1cc07315j