methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[2-[2-(ethylcarbamoylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate | 791835-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[2-[2-(ethylcarbamoylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 791835-64-8
• 化学式: C₄₀H₅₁N₇O₉S
• 分子量: 805.952
• InChiKey: VWVBEVKYWUPJER-LONKKFHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[2-[2-(ethylcarbamoylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到C₂HF₃O₂*C₃₉H₄₉N₇O₉S
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C inhibitor compound

  摘要：

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、R21、R22、R1和R在此处定义。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20040229818A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 、 异氰酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[2-[2-(ethylcarbamoylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C inhibitor compound

  摘要：

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、R21、R22、R1和R在此处定义。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20040229818A1