3a,7a-azaborindenylpotassium | 874281-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 3a,7a-azaborindenylpotassium
• CAS: 874281-16-0
• 化学式: C₇H₇BKN
• 分子量: 155.049
• InChiKey: WQVDYHSJMOWBTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,7a-azaborindenylpotassium 、 二氯甲烷 在 n-BuLi 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到[1,2]氮杂硼杂苯并[1,2-a][1,2]氮杂硼杂苯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Ring-Fused B−N Heteroaromatic Compounds

  摘要：

  3a,7a-Azaborindene (14) has been prepared by two multistep syntheses using the Grubbs ring-closing metathesis from appropriate B-vinyl,N-allyl-aminoboranes. 14 was deprotonated by KN(SiMe3)2 to give 3a,7a-azaborindenylpotassium (5). The reaction of 5 with Cp*ZrCl3 afforded the corresponding Zr(IV) complex 18, which on activation with excess methylaluminoxane, forms a good catalyst for the polymerization of ethylene. The reaction of 5 with methylene chloride and BuLi gave 4a,8a-azaboranaphthalene (6), which is isoelectronic and isostructural with naphthalene. DFT calculations on 6 gave a structure that is in good agreement with X-ray diffraction data.

  DOI：

  10.1021/om058048e
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 在 Grubbs catalyst first generation triethyl amine 、 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3a,7a-azaborindenylpotassium
  参考文献：
  名称：

  3a，7a-氮杂硼茚基的合成和配位化学，茚基配体的新等电子类似物

  摘要：

  稠合环二杂芳族3a，7a-氮杂硼茚基阴离子（1）已经通过使用格鲁布斯闭环复分解法合成而制备。1已被转化为Cp * ZrCl 2络合物2，其与相应的（Ind）Cp * ZrCl 2极为相似。

  DOI：

  10.1021/om0204944