6,7-(Hydroxymethylethylenedioxy)coumarin | 183140-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,7-(Hydroxymethylethylenedioxy)coumarin
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrano[3,2-g][1,4]benzodioxin-7-one
• CAS: 183140-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: PAHFVSGHAJHIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-(Hydroxymethylethylenedioxy)coumarin 、 2-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrano[2,3-g][1,4]benzodioxin-7-one 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleosidic coumarin derivatives as polynucleotide-crosslinking agents

  摘要：

  揭示了一种包括香豆素基团连接到非核苷骨架基团的新型香豆素衍生物。通常将得到的分子用作光活化交联基团，当它们被纳入多核苷酸中作为替代品时，可以替代探针中存在的一个或多个互补核苷酸碱基，用于涉及核酸杂交反应的程序中。

  公开号：

  US06800768B1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二羟基香豆素 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 、 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-(Hydroxymethylethylenedioxy)coumarin 、 2-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrano[2,3-g][1,4]benzodioxin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleosidic coumarin derivatives as polynucleotide-crosslinking agents

  摘要：

  揭示了一种包括香豆素基团连接到非核苷骨架基团的新型香豆素衍生物。通常将得到的分子用作光活化交联基团，当它们被纳入多核苷酸中作为替代品时，可以替代探针中存在的一个或多个互补核苷酸碱基，用于涉及核酸杂交反应的程序中。

  公开号：

  US06800768B1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDIC COUMARIN DERIVATIVES AS POLYNUCLEOTIDE-CROSS-LINKING AGENTS
  申请人：NAXCOR

  公开号：EP0827501A1

  公开（公告）日：1998-03-11
• EP0827501A4
  申请人：——

  公开号：EP0827501A4

  公开（公告）日：1998-06-10
• US6005093A
  申请人：——

  公开号：US6005093A

  公开（公告）日：1999-12-21
• US6800768B1
  申请人：——

  公开号：US6800768B1

  公开（公告）日：2004-10-05
• [EN] NON-NUCLEOSIDIC COUMARIN DERIVATIVES AS POLYNUCLEOTIDE-CROSS-LINKING AGENTS<br/>[FR] DERIVES NON NUCLEOSIDIQUES DE COUMARINE UTILISES COMME AGENTS DE RETICULATION DE POLYNUCLEOTIDES
  申请人：NAXCOR

  公开号：WO1996028438A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) Novel coumarin derivatives comprising a coumarin moiety linked to a non-nucleosidic backbone moiety are disclosed. The resulting molecules are typically used as photoactivate cross-linking groups when incorporated into polynucleotides as replacements for one or more of the complementary nucleoside bases present in probes used in procedures involving nucleic acid hybridization reactions.(FR) Cette invention concerne de nouveaux dérivés de coumarine comportant une fraction de coumarine liée à une fraction squelette non nucléosidique. Les molécules résultantes servent typiquement de groupements de réticulation photosensibles lorsqu'elles sont incorporées à des polynucléotides à la place d'une ou de plusieurs bases nucléotidiques complémentaires présentes à l'intérieur de sondes utilisées dans des procédures faisant appel à des réactions d'hybridation moléculaire d'acides nucléiques.