4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-甲醛 | 53183-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-甲醛
• 英文名称: 4-methyl-2-oxo-2H-chromene-7-carbaldehyde
• 英文别名: (4-methylcoumarin-7-yl)carbaldehyde；4-methyl-2-oxo-2H-chromene-7-carbaldehyde；4-methyl-2-oxochromene-7-carbaldehyde
• CAS: 53183-53-2
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• mdl: MFCD00582536
• 分子量: 188.183
• InChiKey: UBTIVCZWNKMKAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-methylcoumarin-7-formadoxime
  参考文献：
  名称：

  通过高价碘诱导的腈氧化物与炔烃的环加成反应合成异恶唑。

  摘要：

  用高价碘处理肟可以通过迅速形成腈氧化物来生成取代的异恶唑。与末端炔烃的反应产生一系列具有完全区域选择性和高产率的3，5-二取代的异恶唑，该过程足够温和以制备一系列核苷和肽缀合物。发现由环状炔烃形成3,4,5-三取代异恶唑的反应速率极高。

  DOI：

  10.1039/c0cc04646a

文献信息

• A new facile method for the synthesis of 3-imidazolylpropionic acid N-oxides
  作者：Anton V. Kutasevich、Valery P. Perevalov、Vitaly S. Mityanov、Boris V. Lichitsky、Andrey N. Komogortsev、Mikhail M. Krayushkin、Tatyana Yu. Koldaeva、Vladimir S. Miroshnikov

  DOI：10.1007/s10593-019-02431-7

  日期：2019.2

  A facile and efficient method for the preparation of 3-imidazolylpropionic acid N-oxides has been developed. It involves condensation of 2-unsubstituted imidazole N-oxide with an aldehyde and Meldrum's acid followed by hydrolysis and decarboxylation of the corresponding adduct. This method tolerates a broad variation in the structure of starting aldehydes as well as N-oxides.

  已经开发了一种制备3-咪唑基丙酸N-氧化物的简便有效的方法。它涉及2-未取代的咪唑N-氧化物与醛和麦德鲁姆酸的缩合，然后相应加合物的水解和脱羧。该方法容许起始醛以及N-氧化物的结构有宽泛的变化。
• Antibacterial compounds
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：US10369130B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物、含有这些化合物的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。
• Intracellular Transfer Hydrogenation Mediated by Unprotected Organoiridium Catalysts
  作者：Sohini Bose、Anh H. Ngo、Loi H. Do

  DOI：10.1021/jacs.7b03872

  日期：2017.7.5

  In the present work, we show for the first time that the conversion of aldehydes to alcohols can be achieved using "unprotected" iridium transfer hydrogenation catalysts inside living cells. The reactions were observed in real time by confocal fluorescence microscopy using a Bodipy fluorogenic substrate. We propose that the reduced cofactor nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) is a possible hydride source inside the cell based on studies using pyruvate as a cellular redox modulator. We expect that this biocompatible reductive chemistry will be broadly useful to practitioners working at the interface of chemistry and the life sciences.
• Jainamma; Sethna, Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, # 9, p. 606 - 608
  作者：Jainamma、Sethna

  DOI：——

  日期：——
• US9752137B2
  申请人：——

  公开号：US9752137B2

  公开（公告）日：2017-09-05