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Propanoic acid, 3-mercapto-, disodium salt | 42267-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propanoic acid, 3-mercapto-, disodium salt
英文别名
β-Mercaptopropionic acid disodium salt;disodium 3-mercaptopropionate
Propanoic acid, 3-mercapto-, disodium salt化学式
CAS
42267-40-3;62828-68-6
化学式
C3H4O2S*2Na
mdl
——
分子量
150.109
InChiKey
ZJRRHXQQZBQOMB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.32
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:3cc5de697ef87956fa6d96825ee94ad9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Propanoic acid, 3-mercapto-, disodium salt硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以100.7 g的产率得到3-巯基丙酸
    参考文献:
    名称:
    一种β-巯基丙酸的合成方法
    摘要:
    本发明提供一种β‑巯基丙酸的合成方法,该方法以丙烯酰胺与硫化氢或者硫氢化钠为原料,经过加成反应得到加成产物,采用液碱水解所述加成产物后,酸化即得;丙烯酰胺的反应活性类似丙烯腈,与硫化氢或者硫氢化钠加成时其收率高,副产物少。水解和酸化过程中,能够理想的对三废进行回收,并将其转化为工业副产品进行出售,为企业带来经济效益,该条合成路线β‑巯基丙酸收率高,纯度好,“三废”少,废水易处理,是一条极佳的合成路线。
    公开号:
    CN106083672B
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Propanoic acid, 3-mercapto-, disodium salt
    参考文献:
    名称:
    一种β-巯基丙酸的合成方法
    摘要:
    本发明提供一种β‑巯基丙酸的合成方法,该方法以丙烯酰胺与硫化氢或者硫氢化钠为原料,经过加成反应得到加成产物,采用液碱水解所述加成产物后,酸化即得;丙烯酰胺的反应活性类似丙烯腈,与硫化氢或者硫氢化钠加成时其收率高,副产物少。水解和酸化过程中,能够理想的对三废进行回收,并将其转化为工业副产品进行出售,为企业带来经济效益,该条合成路线β‑巯基丙酸收率高,纯度好,“三废”少,废水易处理,是一条极佳的合成路线。
    公开号:
    CN106083672B
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文献信息

  • Synthesis of some Sulfur-Containing Acylferrocenes
    作者:Rastko D. Vukićević、Danijela Ilić、Zoran Ratković、Mirjana Vukićević
    DOI:10.1007/s007060170099
    日期:2001.5.21
     Acylferrocenes containing a sulfur atom within their side chain were synthesized in good yields by Friedel-Crafts acylation of ferrocene with in situ generated acyl halides from the corresponding carboxylic acids (S-protected derivatives of thioglicolic and α- and β-mercaptopropionic acids).
    通过将二茂铁与相应羧酸的 原位 生成的酰基卤化物进行 Friedel-Crafts 酰化反应,可以高收率合成在其侧链中含有原子的 酰基二茂铁 (S-保护的巯基乙酸和α-和β-巯基丙酸生物)。
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUGAMMADEX<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE SUGAMMADEX
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2019236436A1
    公开(公告)日:2019-12-12
    The present invention provides processes for the preparation of sugammadex: (I) In one aspect, there is provided a process for the preparation of sugammadex from 8-per-deoxy-8-bromo-γ-cyclodextrin and 3-mercaptopropionic acid. In another aspect, there is provided an alternative process for the preparation of sugammadex from 8-per-deoxy-8-bromo-γ-cyclodextrin and disodium 3-mercaptopropionate. In another aspect, there is provided a process for the preparation of 8-per-deoxy-8-bromo-γ-cyclodextrin, which may be used in the production of sugammadex. In one such aspect, there is provided a process for the preparation of 8-per-deoxy-8-bromo-γ-cyclodextrin from γ-cyclodextrin and a brominating agent. In another such aspect, there is provided a process for the preparation of 8-per-deoxy-8-bromo-γ-cyclodextrin comprising, inter alia, reacting γ-cyclodextrin with an electrophilic brominating agent, a deoxygenating agent, and an acid in the presence of an organic solvent.
    本发明提供了制备舒马曲库的过程:(I)在一个方面,提供了一种从8-去氧-8--γ-环糊精3-巯基丙酸制备舒马曲库的方法。在另一个方面,提供了一种从8-去氧-8--γ-环糊精和二钠盐3-巯基丙酸制备舒马曲库的替代方法。在另一个方面,提供了一种用于生产舒马曲库的8-去氧-8--γ-环糊精的制备方法。在其中一个方面,提供了一种从γ-环糊精化试剂制备8-去氧-8--γ-环糊精的方法。在另一个方面,提供了一种从γ-环糊精与亲电化试剂、脱氧剂和酸在有机溶剂存在下反应制备8-去氧-8--γ-环糊精的方法。
  • Srivastava, P. K.; Chandra, Ramesh; Gupta, Madhu Bala, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 570 - 571
    作者:Srivastava, P. K.、Chandra, Ramesh、Gupta, Madhu Bala
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and anti-inflammatory activity of 21-thio derivatives of corticosteroids
    作者:V. N. Pshenitskii、A. L. Mikhalchuk、V. A. Khripach、B. V. Kuz'mitskii、N. A. Mzulo、G. A. Shafranskaya
    DOI:10.1007/bf00758273
    日期:1988.3
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