(4-nitrophenyl)methyl (3R,4S,5R)-2-benzyl-4-formyl-5-methyl-1,2-oxazolidine-3-carboxylate | 1263917-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (3R,4S,5R)-2-benzyl-4-formyl-5-methyl-1,2-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1263917-24-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 384.389
• InChiKey: RCMXRVKHQMCOKA-NIKGAXFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (3R,4S,5R)-2-benzyl-4-formyl-5-methyl-1,2-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到C₂₀H₂₂N₂O₆
  参考文献：
  名称：

  烷基乙醛酸衍生的硝酮的对映选择性高1,3-偶极环加成到Ê -crotonaldehyde通过混合二胺催化

  摘要：

  可由（S）-BINAM和1 -α-氨基酸获得的杂二胺催化将乙醛酸烷基酯衍生的硝酮与E-巴豆醛进行1，3-偶极环加成。发现（S）-BINAM和1- Phe的杂合物是最好的有机催化剂。获得的产品具有良好的收率，非对映选择性以及高对映选择性（82-91％ee）。已经证明了向功能化吡咯烷酮的后续转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.015
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 N-benzyl-2-[(4-nitrophenyl)methoxy]-2-oxoethanimine oxide 在 三氟甲磺酸 、 C₃₂H₃₈N₄O₂ 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (3R,4S,5R)-2-benzyl-4-formyl-5-methyl-1,2-oxazolidine-3-carboxylate 、 (4-nitrophenyl)methyl 2-benzyl-4-formyl-5-methyl-1,2-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烷基乙醛酸衍生的硝酮的对映选择性高1,3-偶极环加成到Ê -crotonaldehyde通过混合二胺催化

  摘要：

  可由（S）-BINAM和1 -α-氨基酸获得的杂二胺催化将乙醛酸烷基酯衍生的硝酮与E-巴豆醛进行1，3-偶极环加成。发现（S）-BINAM和1- Phe的杂合物是最好的有机催化剂。获得的产品具有良好的收率，非对映选择性以及高对映选择性（82-91％ee）。已经证明了向功能化吡咯烷酮的后续转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.015

文献信息

• The highly enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of alkyl glyoxylate-derived nitrones to E-crotonaldehyde catalyzed by hybrid diamines
  作者：Łukasz Weseliński、Edyta Słyk、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.015

  日期：2011.1

  1,3-Dipolar cycloaddition of alkyl glyoxylate-derived nitrones to E-crotonaldehyde can be catalyzed by hybrid diamines, obtained from (S)-BINAM and l-α-amino acids. The hybrid of (S)-BINAM and l-Phe was found to be the best organocatalyst. Products were obtained in good yield and diastereoselectivity as well as high enantioselectivity (82–91% ee). Subsequent transformations into functionalized pyrrolidinones

  可由（S）-BINAM和1 -α-氨基酸获得的杂二胺催化将乙醛酸烷基酯衍生的硝酮与E-巴豆醛进行1，3-偶极环加成。发现（S）-BINAM和1- Phe的杂合物是最好的有机催化剂。获得的产品具有良好的收率，非对映选择性以及高对映选择性（82-91％ee）。已经证明了向功能化吡咯烷酮的后续转化。