PdCl2(PMePh2)2 | 29484-75-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PdCl2(PMePh2)2
• 英文别名: Bis(methyldiphenylphosphine)palladium(II)dichloride；methyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);dichloride
• CAS: 29484-75-1；26973-01-3；52611-08-2
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂P₂Pd
• 分子量: 577.766
• InChiKey: GTSFBKGHQLDFHU-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >120*C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（稍微加热）、DMSO（稍微加热）、甲醇（稍微加热）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

制备方法

化学试剂

用途简介

用途

化学试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdCl2(PMePh2)2 在 氰化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 trans-Pd(CN)2(PMePh2)2
  参考文献：
  名称：

  Rahn, Jeffrey A.; O'Donnell, Daniel J.; Palmer, Allen R., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2631 - 2635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-Me₂Pd(PPh₂Me)₂ 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到PdCl2(PMePh2)2
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-silyl-komplexe XXXIII. Einfluß der substituenten am silicium auf stabilität und zerfallsprodukte von bissilyl-komplexen des palladiums, (R3′P)2Pd(SiR3)2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85042-9
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 、 PdCl2(PMePh2)2 作用下， 40.0 ℃ 、5.27 MPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 2-苯基-4-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed double carbonylation of aryl halides affording .alpha.-keto amides. Applications to synthesis of isatin and quinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a033

文献信息

• A general approach to the synthesis of neutral and cationic binuclear trithiocarbonato-bridged complexes of palladium(II) or of palladium(II)—platinum(II)
  作者：Rafael Uson、Juan Fornies、Miguel A. Uson、Maria A. Orta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82347-6

  日期：1984.11

  Addition (1:2) of Tl2CS3 to solutions of perchloratocomplexes of palladium(II) Pd(OClO3)(C6F5)(PR3) leads to neutral binuclear derivatives of the type (PR3)(C6F5)Pd(μ-S2CS)Pd(C6F5)(PR3)2, whilst the reaction of perchloratocomplexes of palladium(II) or platinum(II) with the neutral Pd(η2-CS3)(PR3)2 affords cationic complexes of the type [L2Pd(μ-S2CS)M(C6F5)L2]ClO4 (M = Pd or Pt). Spectral data (IR and

  在钯（II）Pd（OClO3）（C6F5）（PR3）的高氯酸盐络合物溶液中添加Tl2CS3（1：2）会生成（PR3）（C6F5）Pd（μ-S2CS）Pd（C6F5）类型的中性双核衍生物）（PR3）2，而钯（II）或铂（II）的高氯酸盐络合物与中性Pd（η2-CS3）（PR3）2的反应则提供了[L2Pd（μ-S2CS）M（C6F5）类型的阳离子络合物）L2] ClO4（M = Pd或Pt）。光谱数据（IR和31P，NMR）可以对中性和阳离子配合物进行明确的结构表征。
• The preparation and structures of metallathietane-3-oxides and –3,3-dioxides of platinum and palladium: the crystal structures of trans-2,4-dibenzoyl-1,1-bis(triphenylphosphine)platinathietane-3-oxide and trans-2,4-dibenzoyl-1,1-bis(triphenylphosphine)platinathietane-3,3-dioxide
  作者：William Henderson、Raymond D. W. Kemmitt、John Fawcett、Lesley J. S. Prouse、David R. Russell

  DOI：10.1039/c39860001791

  日期：——

  yields of platinathietane-3-oxides and metallathietane-3,3-dioxides may be obtained by treatment of [MCl2L2] with [RCH2S(O)nCH2R](n= 1, R = COPh; n= 2, R = COPh or CO2Me) and silver(I) oxide; single crystal X-ray studies on the title complexes establish the presence of puckered metallacycles, the sulphinyl oxygen of the platinathietane-3-oxide adopting an equatorial environment.

  platinathietane -3-氧化物和metallathietane -3,3-二氧化物的高收率可以通过治疗[的MCL获得2大号2 ]与[RCH 2 S（O）ñ CH 2 R]（Ñ = 1，R = COPH; n = 2，R = COPh或CO 2 Me）和氧化银（I）；对标题配合物的单晶X射线研究确定了褶皱的金属环化合物的存在，即采用赤道环境的platinathietane-3-oxide的亚砜基氧。
• Synthesis and spectroscopy of cis-configured mononuclear palladium(II) and platinum(II) complexes of chalcogeno o-carboranes and structures of [Pt(SCboPh)2(dppm)], [Pt(SeCboPh)2(dppm)], [Pt(SCboS)(PMe2Ph)2] and [Pt(SCboS)(PMePh2)2]
  作者：Manoj K. Pal、Vimal K. Jain、Amey P. Wadawale、Sergey A. Glazun、Zoya A. Starikova、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.021

  日期：2012.1

  Ph and 1,2-dimercapto-o-carborane yield mononuclear complexes of composition, [M(SCboPh)2(P∩P)], [M(SeCboPh)2(P∩P)] (M = Pd or Pt; P∩P = dppm (bis(diphenylphosphino)methane), dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) or dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)) and [M(SCboS)(PR3)2] (2PR3 = dppm, dppe, 2PEt3, 2PMe2Ph, 2PMePh2 or 2PPh3). These complexes have been characterized by elemental analysis and

  的[的MC1的反应2（P ∩ P）]和[的MC1 2（PR 3）2）]与1-巯基-2-苯基- ö -carborane / NaSeCb ö P h和1,2-二巯基ö -carborane收率单核的组合物配合物，[M（SCB ö PH）2（P ∩ P）]，[M（SECB ö PH）2（P ∩ P）]（M = Pd或Pt，P ∩ P = DPPM（双（二苯基膦基），dppe（1,2-双（二苯基膦基）乙烷）或dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）和[M（SCb o S）（PR 3）2 ]（2PR）3  = DPPM，DPPE，彼后3，2PMe 2 PH，2PMePh 2或2PPh 3）。这些配合物已通过元素分析和NMR（1 H，31 P，77 Se和195 Pt）光谱进行了表征。的1 Ĵ（PT-P）值和195个的Pt NMR化学位移是由膦的性质以及硫醇盐配体的影响。[Pt（SCb o Ph）2（dppm）]，[Pt（SeCb
• Synthesis and Characterization of the First Cyclic Monothioether Derivative of 1,2-<i>o</i>-Carborane and Its Reactivity toward Phosphine Transition Metal Complexes
  作者：Clara Viñas、M. Rosa Cirera、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Joan Llibre

  DOI：10.1021/ic980329+

  日期：1998.12.1

  compounds depending on the nature of R and R'. If R = R' = (t)Bu, a closo compound with one vertex occupied by "[Pd(P(t)Bu(3))(2)]" is obtained. When aryl groups are present in the starting phosphine complex, the zwitterionic non-metal-containing compounds are obtained. The crystal structure of one of them has been determined, and the compound has been proven to be 7,8-&mgr;-(S(CH(2))(3))-11-PPh(3)-7,8-C(2)B(9)H(9)

  [C（2）B（9）H（12）]（-）的第一个环状单硫醚衍生物是由1-（SH）-1,2-C（2）B（10）H（11）合成的。后者与（n）BuLi和1,3-二溴丙烷的反应生成1,2-＆mgr;-（S（CH（2））（3））-1,2-C（2）B（10）H （10）。部分降解会导致[7,8-＆mgr ;-( S（CH（2））（3））-7,8-C（2）B（9）H（10）]（-）。[7,8-＆mgr ;-( S（CH（2））（3））-7,8-C（2）B（9）H（10）]（-）与[PdCl（2）（ PRR'（2））（2）]取决于R和R'的性质，会产生不同的化合物。如果R ＝ R’＝（t）Bu，则获得一个顶点被“ [Pd（P（t）Bu（3））（2）]占据的closo化合物。当起始膦配合物中存在芳基时，获得两性离子非含金属化合物。已确定其中之一的晶体结构，并且该化合物已证明为7,8-＆mgr;。-（S（CH（2））（3））-11-PPh（3）-7
• Palladium-catalyzed or -promoted reductive carbon-carbon coupling. Effects of phosphines and carbon ligands
  作者：Ei-ichi Negishi、Tamotsu Takahashi、Kazunari Akiyoshi

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80048-7

  日期：1987.11

  The reaction of Cl2Pd(PEt3)2 with 2 equiv of (E)-t-BuCHCHLi, t-BuCCLi, or MeLi gives the corresponding R12Pd(PEt3)2 in a nearly quantitative yield without producing R1R1, where R1 = (E)-t-BuCHCH, t-BuCC, or Me. The reaction of PhLi or PhZnCl gives Ph2Pd(PEt3)2 and biphenyl in approximately 90 and 10% yields, respectively. On the other hand, the corresponding reaction of Cl2Pd(PPh3)2 produces R1R1

  Cl 2 Pd（PEt 3）2与2当量的（E）-t-BuCH = CHLi，t-BuC = CLi或MeLi的反应以几乎定量的产率得到相应的R 1 2 Pd（PEt 3）2而不产生R 1 R 1，其中R 1 =（E）-t-BuCH = CH，t-BuC = C或Me。PhLi或PhZnCl的反应分别以大约90％和10％的收率得到Ph 2 Pd（PEt 3）2和联苯。另一方面，Cl 2 Pd（PPh 3）2的相应反应在每种情况下，在1小时内产生的R 1 R 1的产率均> 95％。尝试检测R 1 2 Pd（PPh 3）2的尝试失败。从使用PEt 3，PPhMe 2和PPh 2 Me的情况可以推断出它们形成为不稳定的中间体。R 1 R 1的形成容易度与PR 3的碱度成反比，即，PEt 3＜PPhMe 2＜PPh 2 Me ＜PPh 3。尽管我2 Pd（PEt 3）2是顺式，在本研究中制备的所有其他R