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5-[4-(N,N-dimethyl)benzylidene]-1,3-diphenyl-2-thiobarbituric acid | 86872-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[4-(N,N-dimethyl)benzylidene]-1,3-diphenyl-2-thiobarbituric acid
英文别名
5-(4-dimethylamino-benzylidene)-1,3-diphenyl-2-thio-barbituric acid;5-(4-Dimethylamino-benzyliden)-1,3-diphenyl-2-thio-barbitursaeure;5-[(4-Dimethylaminophenyl)methylidene]-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione;5-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
5-[4-(N,N-dimethyl)benzylidene]-1,3-diphenyl-2-thiobarbituric acid化学式
CAS
86872-80-2
化学式
C25H21N3O2S
mdl
MFCD00576317
分子量
427.527
InChiKey
DVPDRKFTVLAGJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c5dd150abf3a06e750d9afad5fb4ed9e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[4-(N,N-dimethyl)benzylidene]-1,3-diphenyl-2-thiobarbituric acidsodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以50%的产率得到3-(4-Dimethylamino-phenyl)-5,7-diphenyl-6-thioxo-6,7-dihydro-5H-isoxazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Das, Prabhat, K.; Behera, G. B.; Sahay, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 437 - 439
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二苯基-2-硫代巴比土酸对二甲氨基苯甲醛 在 PVP-Ni nanoparticle 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以93%的产率得到5-[4-(N,N-dimethyl)benzylidene]-1,3-diphenyl-2-thiobarbituric acid
    参考文献:
    名称:
    镍纳米颗粒催化芳香醛与巴比妥酸和 2-硫代巴比妥酸的 Knoevenagel 缩合
    摘要:
    已经报道了在聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 稳定的 Ni 纳米粒子存在于乙二醇中的情况下,芳香醛与巴比妥酸和 2-硫代巴比妥酸的 Knoevenagel 缩合的有效途径。在很短的反应时间内以高产率 (82-97%) 获得了一系列生物学上重要的亚芳基巴比妥酸盐。图文摘要描述了一种新型高效的 PVP 稳定的 Ni 纳米粒子催化合成亚芳基巴比妥酸盐和亚芳基 2-硫代巴比妥酸盐。
    DOI:
    10.1007/s10562-010-0376-2
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文献信息

  • Das, A.; Sahu, K.; Mishra, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 310 - 311
    作者:Das, A.、Sahu, K.、Mishra, B. K.、Behera, G. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Pavolini et al., Annali di Chimica, 1951, vol. 41, p. 438,444
    作者:Pavolini et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DAS, (MISA), A.;SAHU, K.;MISHRA, B. K.;BEHERA, G. B., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 3, 310-311
    作者:DAS, (MISA), A.、SAHU, K.、MISHRA, B. K.、BEHERA, G. B.
    DOI:——
    日期:——
  • US4395473A
    申请人:——
    公开号:US4395473A
    公开(公告)日:1983-07-26
  • Nickel Nanoparticles Catalyzed Knoevenagel Condensation of Aromatic Aldehydes with Barbituric Acids and 2-Thiobarbituric Acids
    作者:Jitender M. Khurana、Kanika Vij
    DOI:10.1007/s10562-010-0376-2
    日期:2010.8
    An efficient route for the Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with barbituric acids and 2-thiobarbituric acids in the presence of polyvinyl pyrrolidone (PVP) stabilized Ni nanoparticles in ethylene glycol has been reported. A range of biologically important arylidene barbiturates were obtained in high yields (82–97%) in a very short reaction time.Graphical AbstractA novel and highly efficient
    已经报道了在聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 稳定的 Ni 纳米粒子存在于乙二醇中的情况下,芳香醛与巴比妥酸和 2-硫代巴比妥酸的 Knoevenagel 缩合的有效途径。在很短的反应时间内以高产率 (82-97%) 获得了一系列生物学上重要的亚芳基巴比妥酸盐。图文摘要描述了一种新型高效的 PVP 稳定的 Ni 纳米粒子催化合成亚芳基巴比妥酸盐和亚芳基 2-硫代巴比妥酸盐。
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