tetracarbonyl-1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-tungsten | 40544-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tetracarbonyl-1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-tungsten
• 英文别名: cis-[W(CO)4(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)]；W(CO)4(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)；W(CO)4(dmpe)；Carbon monoxide;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane;tungsten
• CAS: 40544-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄P₂W
• 分子量: 446.032
• InChiKey: WPXWFLQUBDBHAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl-1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-tungsten 在 二硫化碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20%的产率得到tricarbonyl-carbondisulphide-1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-tungsten
  参考文献：
  名称：

  Reeftivitätvon Wolfram-CS 2-复合体

  摘要：

  描述了钨的两种二硫化碳配合物W（CO）3（R 2 PC 2 H 4 PR 2）CS 2（R = CH 3，C 6 H 5）的制备和反应性。亲电试剂（MeI，W（CO）3（R 2 PC 2 H 4 PR 2））在环外硫上添加，亲核试剂与CS 2取代（吡啶，P（OR）3）反应，硫抽象或在碳上加成（ PR 3朝向N 3 －协调的CS 2 用作双极性亲和剂，其中与乙炔二羧酸酯一样，它作为1,3-偶极反应生成二硫代卡宾衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87650-0
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到tetracarbonyl-1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-tungsten
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Zimmermann, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 301 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Donor Properties of Diphosphine Ligands in Tungsten Carbonyl Complexes:  Synchrotron Radiation XPS Measurements and DFT Calculations
  作者：Corrado Crotti、Erica Farnetti、Teresa Celestino、Mauro Stener、Stefano Fontana

  DOI：10.1021/om0495978

  日期：2004.10.1

  (P−P = dppm (1), dppe (2), dppp (3), dppb (4), dmpe (5), F-dppe (6); dppm = bis(diphenylphosphino)methane, dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, dppp = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane, dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane, dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane, F-dppe = 1,2-bis(bis(pentafluorophenyl)phosphino)ethane) are reported. The results are interpreted in terms of effects of the chelate

  W（CO）4（P-P）系列中W 4f和P 2p核心能级结合能的同步辐射XPS测量（PP = dppm（1），dppe（2），dppp（3），dppb（4），dmpe（5），F-dppe（6）; dppm =双（二苯基膦基）甲烷，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷，dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷，dmpe = 1,2-据报道双（二甲基膦基）乙烷，F-dppe ＝ 1，2-双（双（五氟苯基）膦基）乙烷。用螯合环的大小和P原子取代基的性质来解释结果。XPS数据的趋势与通过ΔSCF方法获得的DFT计算结果显示出极好的一致性。在基态水平上计算的Kohn-Sham特征值的进一步分析已经评估了初始状态效应所起的作用。
• Schwefel(IV)-Verbindungen als liganden
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Franz-Erich Baumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99203-9

  日期：1983.11

  The synthesis of electron rich sulfur dioxide complexes of the types fac-M(CO)3-(dmpe)(η2-SO2), mer-M(CO)3(dmpe)η1-SO2), mer,trans-M(CO)3(PR3)2(η1-SO2) (M = Cr, Mo, W; PR3 = PPh2Me, P(OMe)3, P(O-i-Pr)3), trans-Mo(CO)2(dppe)-(PR3)(η1-SO2) (PR3 = PMe3, PPh2Me, P-i-Pr3), as well as fac-Cr(CO)3(bipy)(η2-SO2), and fac-Mo(CO)3(MeCN)2(η2-SO2) is described. The structures of these compounds are derived on

  的类型的富电子二氧化硫络合物合成FAC -M（CO）3（DMPE）（η - 2 -SO 2），聚体-M（CO）3（DMPE）η 1 -SO 2），聚体，反式-M（CO）3（PR 3）2（η 1 -SO 2）（M =铬，钼，W; PR 3 = PPH 2我，P（OME）3，P（OI-PR）3），反式-Mo（CO）2（DPPE） - （PR 3）（η 1 -SO 2）（PR3 = PME 3，PPH 2我，裨-PR 3），以及FAC -Cr（CO）3（联吡啶）（η 2 -SO 2），和FAC -Mo（CO）3（乙腈）2（η描述了2- SO 2。这些化合物的结构是基于NMR和振动光谱法得出的。结果允许其向η的稳定性的各种因素的分析1和η 2种在接合模式MSO 2 } 6层的复合物。在三羰基系列中SO 2 在某些情况下会伴随金属周围的立体化学变化而在反应中被吡啶取代。
• Gehinderte ligandbewegungen in übergangsmetallkomplexen
  作者：Saim Özkar、Ceyhan Kayran、Cornelius G. Kreiter

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83355-l

  日期：1992.8

  E-2,4-hexadiene (3) and E-2-methyl-1,3-pentadiene (4)) were synthesized by UV irradiation of 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-tetracarbonyltungsten(0) and the corresponding dienes in toluene. The constitutions of these complexes were determined by IR and NMR spectroscope (1H, 13C, 31P). The spectral data indicate pseudo-octahedral structures for the complexes. When the dienes are assigned to the positions

  1,2-双（二甲基膦）乙烷二羰-η 4 -二烯-钨（0）配合物（二烯= 1,3-丁二烯（1），Ë -1,3-戊二烯（2），ê，È -2通过在甲苯中紫外线照射1,2-双（二甲基膦基）乙烷-四羰基钨（0）和相应的二烯，合成了1,4-己二烯（3）和E -2-甲基-1,3-戊二烯（4）。这些配合物的组成通过IR和NMR光谱仪（1 H，13 C，31P）。光谱数据表明复合物的伪八面体结构。当将二烯分配给配位八面体的位置b和c时，1,2-双（二甲基膦基）乙烷占据a和d（e），两个羰基e（d）和f位置。图1和图3示出了根据受阻配体运动的温度依赖性NMR信号，其活化障碍为50和59kJ mol -1。相反，由于异构体群体的差异很大，因此2和4均未观察到配体移动 最高353K。
• Die koordinationschemie CS-funktioneller verbindungen
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Dagmar Kuemmerle、Thomas Schwietzke

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80447-9

  日期：1988.7
• Schenk, Wolfdieter A.; Mueller, Helmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3618 - 3630
  作者：Schenk, Wolfdieter A.、Mueller, Helmut

  DOI：——

  日期：——