3-Oxo-butyric acid 1-[(benzyl-isopropyl-amino)-methyl]-2-(naphthalen-1-yloxy)-ethyl ester | 123217-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Oxo-butyric acid 1-[(benzyl-isopropyl-amino)-methyl]-2-(naphthalen-1-yloxy)-ethyl ester
• 英文别名: [1-[Benzyl(propan-2-yl)amino]-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-yl] 3-oxobutanoate
• CAS: 123217-65-2
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₄
• 分子量: 433.547
• InChiKey: UNZLYWFDYBKCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 3-Oxo-butyric acid 1-[(benzyl-isopropyl-amino)-methyl]-2-(naphthalen-1-yloxy)-ethyl ester 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methyl-5-<1-<<(methylethyl)-(1-phenylmethyl)>amino>-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propyl>-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  互用前药的方法：钙β受体阻滞剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261112
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 (+/-)-benzylisopropyl<2-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)propyl>amine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-Oxo-butyric acid 1-[(benzyl-isopropyl-amino)-methyl]-2-(naphthalen-1-yloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetylation with Diketene Catalyzed by 4-Dimethylaminopyridine

  摘要：

  报道了一种有效的方法，将醇1与双酮烯酮2进行乙酰乙酰化反应，生成乙酰乙酸酯3。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27260

文献信息

• NUDELMAN, ABRAHAM;KELNEN, RACHEL;BROIDA, NEOMI;GOTTLIEB, HUGO E., SYNTHESIS,(1989) N, C. 387-388
  作者：NUDELMAN, ABRAHAM、KELNEN, RACHEL、BROIDA, NEOMI、GOTTLIEB, HUGO E.

  DOI：——

  日期：——
• Acetoacetylation with Diketene Catalyzed by 4-Dimethylaminopyridine
  作者：Abraham Nudelman、Rachel Kelner、Neomi Broida、Hugo E. Gottlieb

  DOI：10.1055/s-1989-27260

  日期：——

  A useful procedure for the acetoacetylation of alcohols 1 with diketene 2 to acetoacetic esters 3 is reported.

  报道了一种有效的方法，将醇1与双酮烯酮2进行乙酰乙酰化反应，生成乙酰乙酸酯3。
• Approaches to Mutual Prodrugs: Calcium - β-Blockers
  作者：Abraham Nudelman、Rachel Kelner

  DOI：10.1002/ardp.19933261112

  日期：——