S-methyl-N,N'-diphenyl-isothiourea; hydriodide | 60006-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl-N,N'-diphenyl-isothiourea; hydriodide
• 英文别名: S-Methyl-N,N'-diphenyl-isothioharnstoff; Hydrojodid；[anilino(methylsulfanyl)methylidene]-phenylazanium;iodide
• CAS: 60006-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂S*HI
• 分子量: 370.257
• InChiKey: ZYCHEMHXGHGFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-N,N'-diphenyl-isothiourea; hydriodide 在 ammonium hydroxide 、 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-selenourea
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Mono-,N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28927
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苯基硫脲 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到S-methyl-N,N'-diphenyl-isothiourea; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  具有锚定基团功能化和氢键支持的轴向配体的醋酸铑桨轮配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  我们报告了四种 Rh 2 (OAc) 4 (L Ax ) 2 (OAc=acetate, CH 3 COO − ) 桨轮配合物 ( C1 − C4 )的合成和 X 射线结构，其中甲硫基修饰的轴向配体 L Ax衍生来自苯甲脒 ( L1 )、苯胺基嘧啶 ( L2 ) 或异硫脲 ( L3 , L4) 能够与赤道桥接乙酸盐配体形成 N−H⋅⋅⋅O 氢键。这样做的目的是抑制轴向配体的解离，并使复合物适合在扫描隧道显微镜断裂连接 (STM-BJ) 装置中进行单分子电导测量。介绍了特征光谱特征（NMR、IR、vis）、晶体结构、氢键基序和基于 DFT 的前沿分子轨道筛选。我们的计算表明，氢键使轴向配体结合稳定 15 kJ/mol 至 30 kJ/mol，并且铑桨轮的 HOMO 比 LUMO 更接近 Au 功函数，因此铑桨轮是预计构成空穴导体。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200199

文献信息

• Substituted morpholine guanidines for the treatment of arrhythmic
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03961056A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  The pharmaceutical compositions and methods of using these compositions for anti-arrhythmic and diuretic uses are disclosed for the compounds below: ##EQU1##

  以下化合物的药物组合物和使用这些组合物的方法用于抗心律失常和利尿作用的披露：##EQU1##
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040138300A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention releates to certain novel guanidine or amidine acid derivatives and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型胍基或酰胺基酸衍生物和类似物，以及制备这些化合物的过程，在与胰岛素抵抗相关的临床情况中具有实用性，以及用于治疗的方法和含有它们的制药组合物。
• Guanidine and amidine acid derivatives and analogs and methods of using the same
  申请人：Bamberg Krister

  公开号：US20070149614A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to certain novel guanidine or amidine acid derivatives and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型胍基或酰胺基酸衍生物和类似物，以及制备这些化合物的方法，具有在与胰岛素抵抗相关的临床病况中的用途，以及用于治疗它们的方法和包含它们的制药组合物。
• A Convenient Route To Cyanoguanidines
  作者：Lajos Novák、Michel Hanania、Péter Kovács、Csilla Erika Kovács、Pál Kolonits、Csaba Szantay

  DOI：10.1080/00397919908086163

  日期：1999.5

  A facile and versatile method for the preparation of cyanoguanidines 7 from amines 3 and isothiocyanates 4 via a methylation, cyanamide-treatment sequence is described.
• Will, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1490
  作者：Will

  DOI：——

  日期：——