8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 8-bromo-7-fluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 化学式: C₉H₉BrFNO
• 分子量: 246.079
• InChiKey: GMRNMKFXXUOVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Bromo-7-fluoro-2-methyl-12-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,10-tetraene-10-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP2987787

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二氟-4-硝基-苯 在 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  EP2987787

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibiotic derivatives of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04623650A1

  公开（公告）日：1986-11-18

  1-Substituted-6-fluoro-7-aryl-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acids having antibacterial activity are prepared by reacting the corresponding alkyl 1-substituted-6-fluoro-7-bromo-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carbox ylate with an arylmetallic compound and hydrolyzing the ester formed.

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。
• Substituted dihydroquinolone carboxylic acids, anti-bacterial compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0184384A1

  公开（公告）日：1986-06-11

  1-Substituted-6-fluoro-7-aryl-(8-fluoro)-1,4-dihydro- quinol-4-one 3-carboxylic acids having antibacterial activity. They may be prepared by reacting the corresponding alkyl 1-substituted-6-fluoro-7-bromo-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylate with an arylmetallic compound and hydrolyzing the ester formed.

  具有抗菌活性的 1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢-喹啉-4-酮-3-羧酸，可通过使相应的 1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢-喹啉-4-酮-3-羧酸烷基酯与芳基金属化合物反应并水解所形成的酯来制备。
• US4623650A
  申请人：——

  公开号：US4623650A

  公开（公告）日：1986-11-18
• EP2987787
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——