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allyl 2-(3-nitrophenyl)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2-(3-nitrophenyl)acetate
英文别名
Allyl 2-(3-nitrophenyl)acetate;prop-2-enyl 2-(3-nitrophenyl)acetate
allyl 2-(3-nitrophenyl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
GRPTWEDWJPIILW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2-(3-nitrophenyl)acetate4-乙酰氨基苯磺酰叠氮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.67h, 以94%的产率得到allyl 2-diazo-2-(3-nitrophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOPROPYL-FUSED-1,3-THIAZEPINES AS BACE 1 AND/OR BACE 2 INHIBITORS
    [FR] 1,3-THIAZÉPINES À CYCLOPROPYLE FUSIONNÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE 1 ET/OU DE BACE 2
    摘要:
    本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的环丙基融合-1,3-噻吩,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。
    公开号:
    WO2013004676A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基苯乙酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 allyl 2-(3-nitrophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOPROPYL-FUSED-1,3-THIAZEPINES AS BACE 1 AND/OR BACE 2 INHIBITORS
    [FR] 1,3-THIAZÉPINES À CYCLOPROPYLE FUSIONNÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE 1 ET/OU DE BACE 2
    摘要:
    本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的环丙基融合-1,3-噻吩,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。
    公开号:
    WO2013004676A1
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文献信息

  • CYCLOPROPYL-FUSED-1,3-THIAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
    申请人:Woltering Thomas
    公开号:US20130012494A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention provides cyclopropyl-fused-1,3-thiazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的公式I的环丙基融合-1,3-噻吩类化合物,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面具有用途。
  • Cyclopropyl-fused-1,3-thiazepines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
    申请人:Woltering Thomas
    公开号:US08927535B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    The present invention provides cyclopropyl-fused-1,3-thiazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的公式I的环丙基融合的1,3-噻唑啉,其制备方法,含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
  • The Potential Application of Catalytic Antibodies to Protecting Group Removal: Catalytic Antibodies with Broad Substrate Tolerance
    作者:Tingyu Li、Susan Hilton、Kim D. Janda
    DOI:10.1021/ja00113a001
    日期:1995.3
    A catalytic antibody was developed to selectively cleave the alcohol ester of 4-nitrophenylacetyl moiety while also tolerating a wide variety of structural variation on the alcohol portion of the molecule. The basis to the success of this study was that antibody epitope recognition was directed toward only key elements contained within the 4-nitrophenylacetyl group and not the entire haptenic molecule. This study offers the potential application of catalytic antibodies as practical reagents for the selective deprotection of complex multifunctionalized molecules possessing class similar protecting groups. Such a chemoabzymatic approach could eventually minimize synthetic complications which can arise from functional group protection in the synthesis of complex natural products.
  • CYCLOPROPYL-FUSED-1,3-THIAZEPINES AS BACE 1 AND/OR BACE 2 INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2729464A1
    公开(公告)日:2014-05-14
  • US8927535B2
    申请人:——
    公开号:US8927535B2
    公开(公告)日:2015-01-06
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