{CoBr2(3-methylpyridine)2} | 13873-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {CoBr2(3-methylpyridine)2}
• CAS: 13873-36-4
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂CoN₂
• 分子量: 405.058
• InChiKey: UBEJVOAFMWVCMM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {CoBr2(3-methylpyridine)2} 、 1,8-dihydroxyimino-1,2,7,8-tetraphenyl-3,6-diazocta-2,6-diene 以 乙醇 为溶剂， 生成 (bromo)(β-picoline)(1,8-dioximato-1,2,7,8-tetraphenyl-3,6-diazaocta-2,6-diene)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Sahoo, Bhagirathi; Rout, A. K.; Patra, N. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 5, p. 400 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {CoBr2(3-methylpyridine)4} 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 {CoBr2(3-methylpyridine)2}
  参考文献：
  名称：

  杂化金属卤化物的吡啶型配合物 II

  摘要：

  摘要 在钴 (II)-甲基吡啶-溴化物和碘化物的制备过程中，测试了三种不同的溶剂。采用固-气相制备法制备了一些含有不同甲基吡啶的新型三元混合配合物。研究了标题化合物的热学和光谱学性质。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(93)80040-h

文献信息

• Pressure and Temperature Effects on Octahedral–Tetrahedral Equilibria in 3-Methylpyridine Solutions of Some Cobalt(II) Halides
  作者：Kazuo Kojima

  DOI：10.1246/bcsj.60.603

  日期：1987.2

  The visible absorption spectra of CoX2 (X=Cl, Br) in 3-methylpyridine (3-Me-py) solutions have been measured in the pressure range of 1 bar—3 kbar at room temperature, and in the temperature range of ≈5–≈76 °C at 1 bar. The equilibrium, [CoX2(3-Me-py)2] (tetrahedral)+2(3-Me-py)\ightleftharpoons[CoX2(3-Me-py)4] (octahedral), is found to be followed over this pressure range. Higher pressures favor the octahedral species with the volume changes −18–−19 cm3 mol−1 at 1 bar. On the other hand, the above equilibrium holds fairly well at temperatures up to about 40 °C. Higher temperatures favor the tetrahedral species, the heats of reaction, being 56.7 kJ mol−1 (5.0–44.8 °C) and 58.6 kJ mol−1 (4.8–34.2 °C) for the chloro and bromo complexes, respectively. An intense and broad band appears around 400 nm at elevated temperatures especially for the bromo complex solution. This band may be assigned to a charge-transfer band occurring in a contact ion pair of solvent molecule 3-Me-py with X− arising from the dissociation of the tetrahedral species [CoX2(3-Me-py)2].

  室温下在1 bar—3 kbar压力范围内以及在≈5温度范围内测量了CoX2（X=Cl，Br）在3-甲基吡啶（3-Me-py）溶液中的可见吸收光谱– 约 76 °C（1 巴）。发现平衡 [CoX2(3-Me-py)2] （四面体）+2(3-Me-py)\ightleftharpoons[CoX2(3-Me-py)4] （八面体）压力范围。较高的压力有利于八面体物质，在 1 bar 下体积变化为 -18–−19 cm3 mol−1。另一方面，上述平衡在高达 40°C 左右的温度下保持得相当好。较高的温度有利于四面体物质，氯和溴配合物的反应热分别为 56.7 kJ mol−1 (5.0–44.8 °C) 和 58.6 kJ mol−1 (4.8–34.2 °C)。在高温下，特别是对于溴配合物溶液，在 400 nm 附近出现强烈且宽的谱带。该带可归属于溶剂分子 3-Me-py 与 X- 的接触离子对中出现的电荷转移带，该接触离子对源自四面体物质 [CoX2(3-Me-py)2] 的解离。
• Formation of Mixed-ligand Complexes of Cobalt(II) with Bromide and Substituted Pyridines in 1,2-Dibromoethane
  作者：Kiyoshi Sawada、Kazue Miura、Toshio Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.55.780

  日期：1982.3

  CoBr2(R-py)2 type (where R-py=2-methyl-(2Me-py), 3-methyl-(3Me-py), 4-methyl-(4Me-py), 4-acetyl-(4Ac-py), and 4-cyanopyridine (4CN-py), and pyridine(py)) with TBA·Br (tetrabutylammonium bromide) in 1,2-dibromoethane have been investigated spectrophotometrically. In the presence of an excess of R-py, the dibromocomplex gives rise to the following configurational equilibrium:CoBr2(R-py)2+2R-py\oversetkc\ightlef

  一系列 CoBr2(R-py)2 型配合物的平衡（其中 R-py=2-甲基-(2Me-py)、3-甲基-(3Me-py)、4-甲基-(4Me- py)、4-乙酰基-(4Ac-py) 和 4-氰基吡啶 (4CN-py) 和吡啶 (py)) 与 TBA·Br（溴化四丁基铵）在 1,2-二溴乙烷中的分光光度法研究。在过量的 R-py 存在下，二溴络合物产生以下构型平衡：CoBr2(R-py)2+2R-py\oversetkc\ightleftharpoonsCoBr2(R-py)4(四面体)&(八面体)与4Me-py、3Me-py 和 py 复合物的 logKc 分别为 0.67、0.11 和 0.53±0.03。四面体配合物的取代平衡写为：CoBr2(R-py)2+TBA·Br\oversetk3\ightleftharpoons(TBA)CoBr3(R-py)+R-py,(TBA)CoBr3(R-py)+