3-oxo-N-(3-phenyl-2-propen-1-yl) butylamide | 26226-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxo-N-(3-phenyl-2-propen-1-yl) butylamide
• 英文别名: 3-oxo-N-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-butylamide；N-Cinnamyl-acetessigsaeureamid；3-oxo-N-(3-phenyl-2-propene-1-yl)butyramide；3-oxo-N-(3-phenylprop-2-enyl)butanamide
• CAS: 26226-10-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: IUGXWHHYYSBHPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-N-(3-phenyl-2-propen-1-yl) butylamide 、 3-氯苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到2-acetyl-3-(3-chlorophenyl)-N-(3-phenyl-2-propen-1-yl) acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and new pyridine derivatives

  摘要：

  Achirai嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并在口服时显示镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20040009991A1
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 cinnamylamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-oxo-N-(3-phenyl-2-propen-1-yl) butylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and new pyridine derivatives

  摘要：

  Achirai嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并在口服时显示镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20040009991A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1318147A1

  公开（公告）日：2003-06-11

  Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

  非手性嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且当口服时表现出镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。
• Dihydropyridine derivative
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US06350762B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel.

  以下公式的二氢吡啶衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。它们被用作治疗与N型钙通道相关的各种疾病的药物。
• Kato,T.; Sato,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 12, p. 2405 - 2410
  作者：Kato,T.、Sato,M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine derivatives and new pyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040009991A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Achirai pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels. 1

  Achirai嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并在口服时显示镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。