1-异丙基-3-(2-甲基-2-丙基)苯 | 20033-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异丙基-3-(2-甲基-2-丙基)苯
• 英文名称: 1-Isopropyl-3-tert.-butyl-benzol
• 英文别名: 1-Isopropyl-3-tert-butylbenzene；1-tert-butyl-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 20033-12-9
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: OWOLIQXOOMFSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216 °C(Press: 729 Torr)
• 密度：
  0.8547 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1397;1404;1406;1414;1431

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-3-(2-甲基-2-丙基)苯 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(叔丁基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Butylation of Benzene during Propylation in the Presence of Isobutane. Ratio of Reactivities of Benzene and Isobutane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a070
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylphenylmagnesium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 1-异丙基-3-(2-甲基-2-丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  C（sp3）–C（sp3）σ键的简便氢解

  摘要：

  通过钯催化的C（sp 3）–C（sp 3）氢解对苄基的季碳，叔碳和仲碳中心进行修饰）呈现σ键。当在温和的氢解条件下（含钯碳和氢气的大气压）处理带有季苄基中心的苄基麦德鲁姆的酸衍生物时，就可以很好地获得高收率的芳族化合物，这些芳族化合物被叔苄基中心和麦德鲁姆酸所取代。类似地，含有叔或仲苄基中心的底物分别产生被仲苄基中心或甲苯衍生物取代的芳族化合物。此外，该策略用于二芳基甲烷的高产率合成。探索了还原性脱烷基反应的范围，并确定了对空间和电子因素的限制。描述了该反应的机理分析，该分析由氘标记实验和对映体富集的衍生物的氢解组成。调查显示，C（sp 3）–C（sp 3）σ键断裂事件是通过混合的S N 1 / S N 2机理发生的，其中钯中心置换了一个基于碳的离去基团，即Meldrum酸，其构型反转，随后通过还原消除钯来提供CH键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600535

文献信息

• Thermolysis of Free-Radical Initiators:  <i>tert</i>-Butylazocumene and Its 1,3- and 1,4-Bisazo and 1,3,5-Trisazo Analogues
  作者：Paul S. Engel、Li Pan、Yunming Ying、Lawrence B. Alemany

  DOI：10.1021/ja003914u

  日期：2001.4.1

  as a "one-radical" initiator of styrene polymerization. The ABNO-trapped cumyl radical 29 is a particularly stable trialkylhydroxylamine, whose thermolysis half-life is 2.1 h at 150 degrees C. Taking advantage of this stability, we trapped the cumyl radical centers from 7 to afford tris adduct 32a. While the behavior of the meta bisazoalkane 6 can be mostly predicted from that of 4, the para isomer

  以相应的氰基苯为原料制备了四种叔丁基偶氮枯烯(4-7)，并对其析氮动力学和产物进行了分析。与 TEMPO 结合使用，最简单的化合物叔丁基偶氮枯烯 (4) 有望成为苯乙烯聚合的“单自由基”引发剂。ABNO 捕获的枯基自由基 29 是一种特别稳定的三烷基羟胺，其热解半衰期在 150 摄氏度时为 2.1 小时。利用这种稳定性，我们从 7 捕获枯基自由基中心以提供三加合物 32a。虽然间位双偶氮烷 6 的行为大部分可以从 4 的行为中预测，但对位异构体 5 表现出不寻常的产物和动力学，归因于通过含偶氮自由基 34 形成醌二甲烷 33。事实上，
• Alkylbenzenes from Benzene and Isobutene. I.^1a Preparation, Identification of Several Fractions
  作者：D. I. Legge

  DOI：10.1021/ja01201a001

  日期：1947.9
• La constitution des deux tert. butyl-p-cymènes
  作者：Henri Barbier

  DOI：10.1002/hlca.193601901179

  日期：——
• Scharf,H.-D.; Doering,F., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1761 - 1763
  作者：Scharf,H.-D.、Doering,F.

  DOI：——

  日期：——
• The Orientation of Isopropyl and tert-Butyl Groups in Benzene Dialkylation
  作者：G. F. Hennion、Albert J. Driesch、Paul L. Dee

  DOI：10.1021/jo50008a006

  日期：1952.8

表征谱图