1,6-dihydro-1,3-dimethylpyridine | 68261-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dihydro-1,3-dimethylpyridine
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1,6-dihydropyridin；1,5-dimethyl-2H-pyridine
• CAS: 68261-01-8
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: CKKOGHDGZJIUJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1,4-dihydropyridine 、 1,6-dihydro-1,3-dimethylpyridine 在 [Ruthenium(II)(2,2’:6’,2’’-terpyridine)(2,2’-biquinoline)(CH₃CN)](PF₆)₂ 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-dimethylpyridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺辅因子的可见光驱动转移与强健的钌配合物光催化剂

  摘要：

  在钌络合物Ru（tpy）（biq）Cl 2（tpy = 2时）下，通过光催化转移氢化，成功实现了烟酰胺辅因子的高效再生，量子产率（Φ）为7.9×10 -3。 2'：6'，2''-吡啶和biq = 2,2'-双喹啉）。该光催化系统不仅高效，而且对氨基酸残基具有耐受性。这种光催化剂与谷氨酸脱氢酶的结合使得L的可控和有效合成成为可能-谷氨酸待实现。已经提出了涉及光诱导的配体交换，脱羧和氢化物转移的机理。动力学同位素实验揭示的脱羧的[Ru（TPY）（BIQ）HCOO] +到的[Ru（TPY）（BIQ）H] +是速率决定步骤与3.2±0.4千卡mol的小表观活化能- 1。通过反应平衡估计[Ru（tpy）（biq）H] +的水合度为40±3 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1039/d0gc00331j
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 六氟磷酸钾 、 [Ru(2,2’:6’,2’’-terpyridine)(2,2’-bisquinoline)(H)]PF₆ 作用下， 以 氘代乙腈 、 氘代苯 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,6-dihydro-1,3-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺辅因子的可见光驱动转移与强健的钌配合物光催化剂

  摘要：

  在钌络合物Ru（tpy）（biq）Cl 2（tpy = 2时）下，通过光催化转移氢化，成功实现了烟酰胺辅因子的高效再生，量子产率（Φ）为7.9×10 -3。 2'：6'，2''-吡啶和biq = 2,2'-双喹啉）。该光催化系统不仅高效，而且对氨基酸残基具有耐受性。这种光催化剂与谷氨酸脱氢酶的结合使得L的可控和有效合成成为可能-谷氨酸待实现。已经提出了涉及光诱导的配体交换，脱羧和氢化物转移的机理。动力学同位素实验揭示的脱羧的[Ru（TPY）（BIQ）HCOO] +到的[Ru（TPY）（BIQ）H] +是速率决定步骤与3.2±0.4千卡mol的小表观活化能- 1。通过反应平衡估计[Ru（tpy）（biq）H] +的水合度为40±3 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1039/d0gc00331j

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130137675A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention aims to provide a compound having a PDE inhibitory action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of schizophrenia and the like. A compound represented by the formula (1 x ): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or the formula (1): W 1 —W 2 (1) wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010054398A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula (I) wherein L, n, R1, and R2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式(I)的吡嗪化合物，其中L、n、R1和R2如规范中所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开的化合物的药用组合物；使用本公开的化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本公开的化合物的方法；制备本公开的化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。
• NOVEL COMPOSITIONS USEFUL FOR INHIBITING HIV-1 INFECTION AND METHODS USING SAME
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160214998A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention includes novel compounds, and compositions comprising same, useful for preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof. The present invention further includes a novel method of preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound and/or composition of the invention. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括新颖的化合物和包含其的组合物，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染。本发明进一步包括一种新颖的方法，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的有效量。在某些实施方式中，受试者还会接受至少一种额外的治疗药物。
• Thermodynamic and Kinetic Hydricity of Ruthenium(II) Hydride Complexes
  作者：Yasuo Matsubara、Etsuko Fujita、Mark D. Doherty、James T. Muckerman、Carol Creutz

  DOI：10.1021/ja302937q

  日期：2012.9.26

  determine hydricity values in acetonitrile of Ru(II) hydride complexes previously studied in water. For [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)H]+ (bpy = 2,2′-bipyridine), we used a thermodynamic cycle based on evaluation of the acidity of [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)H]+ pKa = 22.5 ± 0.1 and the [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)(NCCH3)(1/0)](2+/0) electrochemical potential (−1.22 V vs Fc+/Fc). For [Ru(tpy)(bpy)H]+ (tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine)

  尽管过渡金属氢化物的氢度（ΔG（H–）°（MH）对于反应 M–H → M+ + H–）在催化和太阳能存储中的一系列重要反应中具有根本重要性，但我们的（J . Am. Chem. Soc. 2009, 131, 2794) 是唯一报告的水溶剂值，并且没有将这些值与已经确定的更广泛范围的乙腈溶剂进行比较的基础，尤其是。因此，我们使用了多种方法来确定先前在水中研究的 Ru(II) 氢化物配合物在乙腈中的氢度值。对于 [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)H]+ (bpy = 2,2'-联吡啶)，我们使用了基于 [Ru(η(6)-C6Me6) 酸度评估的热力学循环(bpy)H]+ pKa = 22.5 ± 0.1 和 [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)(NCCH3)(1/0)](2+/0) 电化学势（-1.22 V vs Fc+/ Fc)。对于 [Ru(tpy)(bpy)H]+ (tpy =
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120040020A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula I: wherein L, n, R 1 , and R 2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式I的吡嗪化合物：其中L、n、R1和R2如规范所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开化合物的药学上可接受的组合物；使用本公开化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本公开化合物的过程；制备本公开化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。