tert-butyl 5-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1257767-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• CAS: 1257767-49-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: HAZKLGNTHULFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 烯丙醇 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Direct Allylation of Oxindoles with Simple Allylic Alcohols Enabled by Palladium/Brønsted Acid Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378516

文献信息

• Highly Enantioselective Organocatalytic α-Amination Reactions of Aryl Oxindoles: Developing Designer Multifunctional Alkaloid Catalysts
  作者：Tommy Bui、Gloria Hernández-Torres、Ciro Milite、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1021/ol102493q

  日期：2010.12.17

  An enantioselective alpha-amination of aryl oxindoles catalyzed by a dimeric quinidine has been developed. The reaction is general, broad in substrate scope, and affords the desired products in good yields with good to excellent enantioselectivities. This study provides the first examples of a general organocatalytic method for the creation of nitrogen-containing, tetrasubstituted chiral centers at C-3 of various aryl oxindoles. Furthermore, new catalysts and insights into structural elements of the catalysts that significantly influence enantioselectivities are disclosed.