2-allyloxy-5-bromo-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-allyloxy-5-bromo-pyrimidine
• 英文别名: 2-Allyloxy-5-bromopyrimidine；5-bromo-2-prop-2-enoxypyrimidine
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: LIFBZRRILGMXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-5-bromo-pyrimidine 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到1-allyl-5-bromo-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Falck-Pedersen, Mette Lene; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 3, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯嘧啶 、 烯丙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-allyloxy-5-bromo-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。

  公开号：

  US20160244451A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：EA Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3064491A1

  公开（公告）日：2016-09-07

  Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an α4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on α4β1 and a high effect on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R41, and a to h are as described in the description).

  本发明提供了由以下通式（1）表示的磺酰胺衍生物，其具有高选择性的α4整合素抑制作用，对α4β1的作用较低，而对α4β7的作用较高，或其药学上可接受的盐（在通式（1）中，A、B、D、E、R41和a至h如说明书所述）。
• One-Pot Etherification of Purine Nucleosides and Pyrimidines
  作者：Hari Prasad Kokatla、Mahesh K. Lakshman

  DOI：10.1021/ol101655h

  日期：2010.10.15

  A one-pot synthesis of ethers derived from inosine, guanosine, 2'-deoxyguanosine, and pyrimidinones is described Exposure of the heterocycle to 1H-benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP) and Cs2CO3 produces a reactive intermediate, which is converted to the desired ether by subsequent addition of an appropriate alcohol or phenol and Cs2CO3. Although rapid formation of HMPA from BOP can occur in the presence of an alcohol and base, as demonstrated by the reaction with methanol, under appropriate conditions these heteroaryl ethers can be efficiently synthesized
• Falck-Pedersen, Mette Lene; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, <hi>1992</hi>, vol. 46, # 12, p. 1215 - 1218
  作者：Falck-Pedersen, Mette Lene、Benneche, Tore、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• US9822110B2
  申请人：——

  公开号：US9822110B2

  公开（公告）日：2017-11-21