4-nitro-N-isopropylphthalimide | 58683-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-isopropylphthalimide
• 英文别名: N-isopropyl-4-nitrophthalimide；2-isopropyl-5-nitro-isoindoline-1,3-dione；2-Isopropyl-5-nitro-isoindolin-1,3-dion；2-isopropyl-5-nitro-isoindole-1,3-dione；2-Isopropyl-5-nitroisoindoline-1,3-dione；5-nitro-2-propan-2-ylisoindole-1,3-dione
• CAS: 58683-63-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00228114
• 分子量: 234.211
• InChiKey: IYULYPPVNZZMKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-isopropylphthalimide 在 钯 碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford a quantitative yield (8.70 g) of pure N-isopropyl-4-aminophthalimide的产率得到N-isopropyl-4-aminophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  本发明揭示了一类新型化合物的公式(I)，其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D如说明书所定义。这些化合物对胰高血糖素激素在胰高血糖素受体上的作用具有拮抗作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物适用于治疗或预防胰高血糖素介导的疾病和病症，例如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06503949B1
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基邻苯二甲酰亚胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-nitro-N-isopropylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-烃基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺的连续合成方法

  摘要：

  公开了N‑烃基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺的连续合成方法，包括(i)使N‑烃基邻苯二甲酰亚胺的强酸溶液和硝酸混合，得到混合液；(ii)将混合液送入平推流反应器中在30‑80℃的温度下进行反应，停留时间为4‑20分钟，得到反应产物；所述平推流反应器的内径φ为0.5～15.0mm；长度为500～15,000mm；所述反应产物中基本不含多硝基物。

  公开号：

  CN114920685A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2010139953A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  A compound of formula (I): or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein; A represents a chemical moiety with the general formula (II): X is selected from a group consisting of CH2, C(=O), CH(R5), C(R5)(R6) or C(R5)(R6)CH2; R1 is selected from the group consisting of optionally substituted arylalkyl, and optionally substituted heteroarylalkyl; R2 is selected from the group consisting of optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl or NR7R8; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, alkoxy, aryloxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, optionally substituted amino sulfonyl or nitrile; R4 is selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted acyl, optionally substituted sulfonyl, optionally substituted sulfamoyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, and optionally substituted heteroaryl; R5 and R6 for each occurrence is optionally substituted alkyl; R7 and R8 are the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n = 1 or 2 is provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided. The compounds are useful in treating various conditions including arrhythmia.

  化合物的结构式（I）：或其盐或药学上可接受的衍生物，其中；A代表具有一般式（II）的化学基团：X选自由CH2、C（=O）、CH（R5）、C（R5）（R6）或C（R5）（R6）CH2组成的群；R1选自可选择的取代芳基烷基和可选择的取代杂环芳基烷基组成的群；R2选自可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基或NR7R8组成的群；R3选自氢、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、可选择的取代烷基、可选择的取代氨基、可选择的取代氨基磺酰基或腈组成的群；R4选自氢、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代杂环烷基、可选择的取代酰基、可选择的取代磺酰基、可选择的取代磺胺基、可选择的取代芳基、可选择的取代芳基烷基和可选择的取代杂环芳基组成的群；R5和R6每次出现时均为可选择的取代烷基；R7和R8相同或不同，每个代表氢、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代芳基烷基、可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基；n = 1或2。还提供了包含该化合物的药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病，包括心律失常方面具有用途。
• Process for preparing sparingly soluble aromatic amines
  申请人：Ciba Specialty Chemcals Corporation

  公开号：US06087480A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  Preparation of sparingly soluble aromatic amines by catalytic hydrogenation of the corresponding aromatic nitro compounds in the presence of hydrogen, a solvent and a catalyst having a particle size of not less than 0.5 mm, wherein the aromatic nitro compound selected is a compound whose corresponding amine is soluble to an extent of not more than 50% by weight in the solvent used under the reaction conditions of the hydrogenation, and also their use for preparing azo compounds.

  在氢气、溶剂和粒径不小于0.5毫米的催化剂存在下，通过对应的芳香硝基化合物的催化氢化制备难溶性芳香胺，所选的芳香硝基化合物是其相应胺在氢化反应条件下在所用溶剂中的溶解度不超过50%重量的化合物，并且它们用于制备偶氮化合物。
• Compounds
  申请人：HAMLYN Richard John

  公开号：US20110136859A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A compound of formula (I) Or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein; A represents a chemical moiety with the general formula (II): X is selected from a group consisting of CH 2 , C(═O), CH(R 5 ), C(R 5 )(R 6 ) or C(R 5 )(R 6 )CH 2 ; R 1 is selected from the group consisting of optionally substituted arylalkyl, and optionally substituted heteroarylalkyl; R 2 is selected from the group consisting of optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl or NR 7 R 8 ; R 3 R 4 R 5 R 6 R 7 and R 8 are as defined herein; and n=1 or 2 is provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided. The compounds are useful in treating various conditions including arrhythmia.

  化合物公式（I）或其盐或药学上可接受的衍生物，其中：A代表具有通式（II）的化学基团：X从以下组中选择：CH2，C（═O），CH（R5），C（R5）（R6）或C（R5）（R6）CH2；R1从以下组中选择：可选择取代的芳基烷基或可选择取代的杂芳基烷基；R2从以下组中选择：可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基或NR7R8；R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义；并提供n=1或2。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗各种病症，包括心律失常方面具有用途。
• Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090143592A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• 一种4-硝基-N-烷基邻苯二甲酰亚胺的制备方法
  申请人：广东优巨先进新材料股份有限公司

  公开号：CN116903517A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明公开了一种4‑硝基‑N‑烷基邻苯二甲酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：将N‑烷基邻苯二甲酰亚胺和浓硫酸混合后，再加入计量比的助剂，得到N‑烷基邻苯二甲酰亚胺硫酸溶液；然后加入浓硝酸进行硝化反应；反应结束后，向反应液中加入温度＞90℃的去离子水使硫酸浓度稀释至60%以下，分液，保留上层，制备得到4‑硝基‑N‑烷基邻苯二甲酰亚胺。本发明通过加入一定量的特定助剂，能够提高硝化反应的定位效果，有效抑制副产物3‑硝基‑N‑烷基邻苯二甲酰亚胺的合成，并能够提高产品转化率，实现产品的高收率和高纯度。