7-acetoxy-6-(trimethylacetoxy)-3-hydroxy-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester | 87102-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-acetoxy-6-(trimethylacetoxy)-3-hydroxy-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 7-acetyloxy-6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-hydroxy-2-methylideneheptanoate
• CAS: 87102-07-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: ZWHITFHYJGSQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-6-(trimethylacetoxy)-3-hydroxy-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(Z)-7-acetoxy-6-(trimethylacetoxy)-2-(bromomethyl)-2-heptenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇乙酸酯 在 三乙烯二胺 、 铜 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 192.17h， 生成 7-acetoxy-6-(trimethylacetoxy)-3-hydroxy-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034

文献信息

• Hoffmann, H. M. R.; Rabe, Juergen, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 795 - 796
  作者：Hoffmann, H. M. R.、Rabe, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, H. M. R.;RABE, J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3849-3859
  作者：HOFFMANN, H. M. R.、RABE, J.

  DOI：——

  日期：——
• DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters
  作者：Hans Martin R. Hoffmann、Juergen Rabe

  DOI：10.1021/jo00220a034

  日期：1985.10