methyl (E)-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-2-propenoate | 122592-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-2-propenoate
• 英文别名: (E)-methyl 3-(2-tetrahydrofuranyl)propenoate；(E)-methyl 3-(tetrahydrofuran-2-yl)acrylate；trans-2-(Tetrahydro-2-furyl)-acrylsaeure-methylester；methyl (E)-3-(oxolan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 122592-63-6
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: PSBXQQMOTMFAIO-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-2-propenoate 生成 (E)-methyl 7-hydroxy-3-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Pak Chwang Siek, Lee Eun, Lee Ge Hyeong, J. Org. Chem, 58 (1993) N 6, S 1523-1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-hept-2-ynoic acid methyl ester 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Trost Barry M., Li Chao-Jun, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 23, S 10819-10820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-OXO-PIPÉRIDINYLE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013053725A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Manganese dioxide can oxidise unactivated alcohols under in situ oxidation–Wittig conditions
  作者：Leonie Blackburn、Xudong Wei、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/a903980e

  日期：——

  The in situ alcohol oxidation–Wittig reaction using manganese dioxide as the oxidant has been applied to semi-activated and, for the first time, unactivated alcohols to furnish the corresponding α,β-unsaturated esters.

  以二氧化锰为氧化剂的原位醇氧化-维蒂希反应已应用于半活化醇，并首次应用于未活化醇，以生成相应的δ,δ-不饱和酯。
• Relay cross metathesis reactions of vinylphosphonates
  作者：Raj K Malla、Jeremy N Ridenour、Christopher D Spilling

  DOI：10.3762/bjoc.10.201

  日期：——

  Dimethyl (β-substituted) vinylphosphonates do not readily undergo cross metathesis reactions with Grubbs catalyst and terminal alkenes. However, the corresponding mono- or diallyl vinylphosphonate esters undergo facile cross metathesis reactions. The improved reactivity is attributed to a relay step in the cross metathesis reaction mechanism.

  二甲基（β-取代）乙烯基膦酸酯不容易与Grubbs催化剂和末端烯烃发生交叉烯烃酰基反应。然而，相应的单烯基或二烯基乙烯基膦酸酯可以轻松进行交叉烯烃酰基反应。改进的反应性归因于交叉烯烃酰基反应机制中的中继步骤。
• 2-Oxo-Piperidinyl Derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US20150011526A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Direct S₀ → T_n Transition under Visible Light Irradiation Enabling Synthesis of a Pseudoindoxyl Scaffold
  作者：Masaya Nakajima、Sho Nagasawa、Keita Yamazaki、Tomohiro Yazawa、Honoka Yoneyama、Yuko Kotaka、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00957

  日期：2024.4.19

  products. Its light-absorption properties make it useful for the design of functional molecules. However, versatile synthesis methods have not yet been reported. In this report, we present a versatile synthetic method for pseudoindoxyls using the direct S0 → Tn transition under visible light irradiation. We also discuss the application of pseudoindoxyls as photocatalysts.

  假吲哚酚是在各种天然产物中发现的部分骨架。其光吸收特性使其可用于功能分子的设计。然而，通用的合成方法尚未见报道。在本报告中，我们提出了一种在可见光照射下利用直接 S 0 → T n跃迁合成假吲哚酚的通用方法。我们还讨论了假吲哚酚作为光催化剂的应用。