(1-propyl-4-piperidinyl)methyl [1-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1-propyl-4-piperidinyl)methyl [1-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate
• 英文别名: (1-propylpiperidin-4-yl)methyl N-[1-[[5-chloro-2-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₃₇ClN₄O₃
• 分子量: 477.047
• InChiKey: MVFJBRWELRDVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-propyl-4-piperidinyl)methyl [1-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(1-propyl-4-piperidinyl)methyl [1-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114313

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{[({[1-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]amino}carbonyl)oxy]methyl}-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1-propyl-4-piperidinyl)methyl [1-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114313

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Conway Elizabeth Ann

  公开号：US20090239845A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 10 , R 11 and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中Z、R1、R2a、R2b、R10、R11和Rx的定义如规范所述，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• WO2006/114313
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——