(R)-3-N-Cyclopentylamino-8-fluoro-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-3-N-Cyclopentylamino-8-fluoro-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: N-cyclopentyl-8-fluoro-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₂
• 分子量: 265.328
• InChiKey: IIBLWXNXRKEJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-N-Cyclopentylamino-8-fluoro-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 丙醛 、 sodium cyanoborohydride 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到(R)-3-(N-Cyclopentyl-N-n-propylamino)-8-fluoro-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  (R)-5-carbamoyl-8-fluoro-3-N,N-disubstituted-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzo

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为正丙基或环丁基；R.sub.2为异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R.sub.3为氢；R.sub.4为氢或甲基；作为(R)-对映体的自由碱形式或其药用可接受的盐，其制备方法，药物组合物，在中枢神经系统疾病治疗中的使用和方法。

  公开号：

  US05616610A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 (R)-3-amino-8-fluoro-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 sodium cyanoborohydride 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以64%的产率得到(R)-3-N-Cyclopentylamino-8-fluoro-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  (R)-5-carbamoyl-8-fluoro-3-N,N-disubstituted-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzo

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为正丙基或环丁基；R.sub.2为异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R.sub.3为氢；R.sub.4为氢或甲基；作为(R)-对映体的自由碱形式或其药用可接受的盐，其制备方法，药物组合物，在中枢神经系统疾病治疗中的使用和方法。

  公开号：

  US05616610A1

文献信息

• (R)-5-carbamoyl-8-fluoro-3-N,N-disubstituted-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzo
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05616610A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is n-propyl or cyclobutyl; R.sub.2 is isopropyl, tertiary butyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R.sub.3 is hydrogen; R.sub.4 is hydrogen or methyl; as (R)-enantiomer in the form of free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation, pharmaceutical composition, use of and method of treatment of disorders in CNS.

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为正丙基或环丁基；R.sub.2为异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R.sub.3为氢；R.sub.4为氢或甲基；作为(R)-对映体的自由碱形式或其药用可接受的盐，其制备方法，药物组合物，在中枢神经系统疾病治疗中的使用和方法。
• Combination of 5-HT uptake inhibitor with a selective 5-HT1A antagonist
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05962514A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The invention relates to a combination of a first component (a) which is a 5-HT reuptake inhibitor and a second component (b) which is selective 5-HT.sub.1A antagonist of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is n-propyl or cyclobutyl; R.sub.2 is isopropyl, tertiary butyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R.sub.3 is hydrogen; R.sub.4 is hydrogen or methyl; as (R)-enantiomer in the form of free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said combination, use of and method of treatment of affective disorders such as depression, anxiety and OCD with said combination as well as a kit containing said combination.

  本发明涉及一种第一组分(a)为5-HT再摄取抑制剂，以及第二组分(b)为选择性5-HT.sub.1A受体拮抗剂的组合物，其一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为正丙基或环丁基；R.sub.2为异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R.sub.3为氢；R.sub.4为氢或甲基；作为(R)-对映体的游离碱形式或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该组合物的药物配方，使用该组合物治疗情感障碍如抑郁症、焦虑和强迫症的方法，以及含有该组合物的套装。
• NOVEL (R)-5-CARBAMOYL-8-FLUORO-3-N,N-DISUBSTITUTED-AMINO-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRANES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0725779B1

  公开（公告）日：2001-07-11
• A COMBINATION OF A 5-HT UPTAKE INHIBITOR WITH A SELECTIVE 5-HT 1A ANTAGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0822813B1

  公开（公告）日：2002-04-24
• US5616610A
  申请人：——

  公开号：US5616610A

  公开（公告）日：1997-04-01