(3aR,7aS)-3-(benzenesulfonyl)-2,6,7a-trimethyl-3aH-furo[3,2-b]pyridine | 140934-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7aS)-3-(benzenesulfonyl)-2,6,7a-trimethyl-3aH-furo[3,2-b]pyridine
• CAS: 140934-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: POKZITPHFIWRBZ-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxyketene 、 (3aR,7aS)-3-(benzenesulfonyl)-2,6,7a-trimethyl-3aH-furo[3,2-b]pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(1R,4R,5R,8S)-11-(benzenesulfonyl)-6,8,10-trimethyl-4-phenoxy-9-oxa-2-azatricyclo[6.3.0.02,5]undeca-6,10-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮的周环反应与吡啶N-氧化物和亲双极性体的级联反应产物。X射线加合物的结构和形成机理。

  摘要：

  通过单晶X射线分析阐明了取代烯酮与二氢吡啶衍生物反应生成的加合物的结构，并基于半经验和密度泛函理论（DFT）分子的反应路径计算，讨论了其形成机理。轨道方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1068
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶N-氧化物 、 1-(phenylsulfonyl)propyne 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 以40.8%的产率得到(3aR,7aS)-3-(benzenesulfonyl)-2,6,7a-trimethyl-3aH-furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Matsuoka, Toshikazu; Hasegawa, Tomoaki; Harano, Kazunobu, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 179 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matsuoka, Toshikazu; Hasegawa, Tomoaki; Eto, Masashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 10, p. 1859 - 1866
  作者：Matsuoka, Toshikazu、Hasegawa, Tomoaki、Eto, Masashi、Harano, Kazunobu、Hisano, Takuzo

  DOI：——

  日期：——
• Matsuoka Toshikazu, Hasegawa Tomoaki, Eto Masashi, Harano Kazunobu, Hisan+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1993) N 10, S 1859-1865
  作者：Matsuoka Toshikazu, Hasegawa Tomoaki, Eto Masashi, Harano Kazunobu, Hisan+

  DOI：——

  日期：——
• Matsuoka, Toshikazu; Hasegawa, Tomoaki; Harano, Kazunobu, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 179 - 188
  作者：Matsuoka, Toshikazu、Hasegawa, Tomoaki、Harano, Kazunobu、Hisano, Takuzo

  DOI：——

  日期：——
• Pericyclic Reaction of Ketenes with Cascade Reaction Products of Pyridine N-Oxides and Dipolarophiles. X-Ray Structures of the Adducts and Formation Mechanism
  作者：Shigeru Oiso、Masashi Eto、Yasuyuki Yoshitake、Kazunobu Harano

  DOI：10.1248/cpb.51.1068

  日期：——

  The structures of the adducts derived from the reactions of substituted ketenes with dihydropyridine derivatives have been clarified by single crystal X-ray analyses and the formation mechanism is discussed on the basis of the reaction-path calculations by semiempirical and density functional theory (DFT) molecular orbital methods.

  通过单晶X射线分析阐明了取代烯酮与二氢吡啶衍生物反应生成的加合物的结构，并基于半经验和密度泛函理论（DFT）分子的反应路径计算，讨论了其形成机理。轨道方法。