1-(2-phenyl-6H-1,3-thiazin-5-yl)-ethanone | 72856-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 1-(2-phenyl-6H-1,3-thiazin-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 5-acetyl-2-phenyl-6H-1,3-thiazine；acetyl-5 phenyl-2 6H-thiazine-1,3；1-(2-phenyl-6H-[1,3]thiazin-5-yl)-ethanone；1-(2-Phenyl-6H-1,3-thiazin-5-yl)ethan-1-one；1-(2-phenyl-6H-1,3-thiazin-5-yl)ethanone
• CAS: 72856-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: UGSRBFVANOUPDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  345.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenyl-6H-1,3-thiazin-5-yl)-ethanone 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRADERE, J. -P.;ROZE, J. -C.;DUGUAY, G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 3, 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-(二甲基氨基)亚甲基]硫代苯甲酰胺 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-phenyl-6H-1,3-thiazin-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder and retro-Diels-Alder reactions: from N'-(thioacyl)formamidines to thio amide vinylogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a041

文献信息

• Highly diastereoselective cycloaddition reactions of variously substituted 1-thia- and 1-thia-3-aza-buta-1,3-dienes. Synthesis of enantiomerically pure 5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrans
  作者：Anne Harrison-Marchand、Sylvain Collet、André Guingant、Jean-Paul Pradère、Loı̈c Toupet

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.041

  日期：2004.2

  The cycloaddition of 2- or 2,3-substituted 1-thia- and 1-thia-3-aza-4-dimethylamino-buta-1,3-dienes with various dienophiles in the presence of a Lewis acid provides a rapid and diastereoselective access to the 3,4-dihydro-2H-thiopyran and 5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazine backbones. The generally observed trans relationship between the two newly created strereogenic centres was demonstrated to be the expression

  在路易斯酸的存在下，将2-或2,3-取代的1-硫杂-和1-硫杂-3-氮杂-4-二甲基氨基-buta-1,3-二烯与各种亲二烯物环加成反应提供了快速且非对映的选择性访问3,4-dihydro-2 H -thiopyran和5,6-dihydro-4 H- [1,3]噻嗪骨架。两个新创建的促变构中心之间通常观察到的反式关系被证明是反应热力学控制的表达。使用手性恶唑烷-2-酮衍生的手性亲二烯体使我们能够制备对映体纯的5,6-二氢-4 H- [1,3]噻嗪和3,4-二氢-2 H-硫吡喃。在不对称合成过程中，手性辅助去除步骤最好在甲醇中存在三氟甲磺酸sa的条件下完成。
• Reaction of .beta.-nitroenamines with electrophilic reagents. Synthesis of .beta.-substituted .beta.-nitroenamines and 2-imino-5-nitro-4-thiazolines
  作者：Takao Tokumitsu、Takayuki Hayashi

  DOI：10.1021/jo00209a042

  日期：1985.5
• Pradere, J. P.; Roze, J. C.; Quiniou, H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 597 - 602
  作者：Pradere, J. P.、Roze, J. C.、Quiniou, H.、Danion-Bougot, R.、Danion, D.、Toupet, L.

  DOI：——

  日期：——
• Meslin,J.-C.; Quiniou,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 347 - 349
  作者：Meslin,J.-C.、Quiniou,H.

  DOI：——

  日期：——
• Tuloup, Remy; Danion-Bougot, Renee; Danion, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1125 - 1131
  作者：Tuloup, Remy、Danion-Bougot, Renee、Danion, Daniel、Pradere, Jean-Paul、Toupet, Loic

  DOI：——

  日期：——