diphenylacetyl p-toluenesulfonate | 863899-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylacetyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: Diphenylacetyl p-toluenesulfonate；(4-methylphenyl)sulfonyl 2,2-diphenylacetate
• CAS: 863899-77-8
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄S
• 分子量: 366.438
• InChiKey: OJPXKRSDTMTYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylacetyl p-toluenesulfonate 、 对甲苯磺酸一水合物 、 甲苯 、 二苯乙烯酮 在 水 、 甲苯 、 氮气 、 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.08h， 以giving diphenylacetyl toluenesulphonate (12.3 g, 67%)的产率得到Diphenylacetyl toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically hindered secondary aminoether alcohols

  摘要：

  严重空间阻碍的二级氨基醚醇是通过将有机羧酸、有机羧酸卤化物、酸酐或酮与烷基、烷基芳基或烷基卤代磺酸盐反应，生成磺酸-羧酸酐化合物，然后与二氧六环反应，断开二氧六环的环，得到断裂产物，再用烷基胺进行氨基化反应，用碱水解，得到严重空间阻碍的二级氨基醚醇。

  公开号：

  US07524990B2
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 二苯乙烯酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 diphenylacetyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS
  [FR] SYNTHESE D'ALCOOLS AMINOÉTHER SECONDAIRES A ENCOMBREMENT STERIQUE

  摘要：

  通过将有机羧酸、有机羧酸酰卤、酸酐或酮烯与烷基、烷基芳基或烷基卤代磺酸酯反应，制备严重立体阻碍的二级氨醚醇，产物为磺酸。然后将羧酸酐化合物与二氧六环反应，裂解二氧六环的环，产生一个裂解产物，该裂解产物然后与烷基胺进行胺化反应，并用碱水解，得到严重立体阻碍的二级氨醚醇。

  公开号：

  WO2005082835A1

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Secondary Aminoether Alcohols
  申请人：Siskin Michael

  公开号：US20070293705A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols are prepared by reacting organic carboxylic, organic carboxylic acid halides, acid anhydrides or a ketene with an alkyl, alkaryl or alkylhalo sulfonate to yield a sulfonic-carboxylic anhydride compound which is then reacted with a dioxane to cleave the ring of the dioxane, yielding a cleavage product which cleavage product is then animated with an alkylamine and hydrolyzed with base to yield the severely sterically hindered secondary aminoether alcohol.

  严重的立体位阻次级氨醚醇是通过将有机羧酸、有机羧酸卤化物、酸酐或酮与烷基、烷基芳基或烷基卤代磺酸盐反应制备的，得到磺酸-羧酸酐化合物，然后与二氧六环反应，断开二氧六环的环，得到断裂产物，再与烷基胺动员，并在碱的作用下水解，得到严重的立体位阻次级氨醚醇。
• SYNTHESIS OF STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：EP1718599A1

  公开（公告）日：2006-11-08
• EP1718599A4
  申请人：——

  公开号：EP1718599A4

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7524990B2
  申请人：——

  公开号：US7524990B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• [EN] SYNTHESIS OF STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHESE D'ALCOOLS AMINOÉTHER SECONDAIRES A ENCOMBREMENT STERIQUE
  申请人：EXXONMOBIL RES & ENG CO

  公开号：WO2005082835A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols are prepared by reacting organic carboxylic, organic carboxylic acid halides, acid anhydrides or a ketene with an alkyl, alkaryl or alkylhalo sulfonate to yield a sulfonic. Carboxylic anhydride compound which is then reacted with a dioxane to cleave the ring of the dioxane, yielding a cleavage product which cleavage product is then aminated with an alkylamine and hydrolyzed with base to yield the severely sterically hindered secondary aminoether alcohol.

  通过将有机羧酸、有机羧酸酰卤、酸酐或酮烯与烷基、烷基芳基或烷基卤代磺酸酯反应，制备严重立体阻碍的二级氨醚醇，产物为磺酸。然后将羧酸酐化合物与二氧六环反应，裂解二氧六环的环，产生一个裂解产物，该裂解产物然后与烷基胺进行胺化反应，并用碱水解，得到严重立体阻碍的二级氨醚醇。