2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2,7-dioxo-cyclopentabenzoxazole | 80427-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2,7-dioxo-cyclopentabenzoxazole
• 英文别名: 2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2,7-dioxocyclopenta(f)benzoxazol；2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2,7-dioxo-cyclopenta[f]benzoxazole；2H-Indeno[5,6-d]oxazole-2,7(3H)-dione, 5,6-dihydro-3,5-dimethyl-；3,5-dimethyl-5,6-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzoxazole-2,7-dione
• CAS: 80427-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: MAAQCVAEEVPAAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 、 2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2,7-dioxo-cyclopentabenzoxazole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到7,8-dimethoxy-1,10,11-trimethyl-1,11-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4',5':5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,11-Dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones with Potential Topoisomerase I Inhibitory Activity

  摘要：

  一系列1,11-二氢-2H-[1,3]噁唑[4′,5′:5,6]印地[n-2]喹啉-2-酮通过弗里德兰德缩合反应制备。反应的起始材料为商业化的取代-2-氨基乙酰苯酮和各种5,6-二氢-2H-印地[5,6-d][1,3]噁唑-2,7(3H)-二酮，这些化合物是从2(3H)-苯并噁唑酮或其N-甲基类似物合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217007
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并恶唑酮 在 三氯化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2,7-dioxo-cyclopentabenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Aichaoui, Hocine; Poupaert, Jacques H.; Lesieur, Daniel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 12, p. 1053 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merdji, B.; Lesieur, D.; Lespagnol, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1223 - 1227
  作者：Merdji, B.、Lesieur, D.、Lespagnol, C.、Barbry, D.、Couturier, D.

  DOI：——

  日期：——
• MERDJI, B.;LESIEUR, D.;LESPAGNOL, C.;BARBRY, D.;COUTURIER, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1223-1227
  作者：MERDJI, B.、LESIEUR, D.、LESPAGNOL, C.、BARBRY, D.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——
• Aichaoui, Hocine; Poupaert, Jacques H.; Lesieur, Daniel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 12, p. 1053 - 1060
  作者：Aichaoui, Hocine、Poupaert, Jacques H.、Lesieur, Daniel、Henichart, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,11-Dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones with Potential Topoisomerase I Inhibitory Activity
  作者：Pascal Carato、Christophe Furman、Marc Delot、Amélie Lemoine、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1055/s-0029-1217007

  日期：2009.11

  A series of 1,11-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones were prepared by means of Friedländer condensations. The starting materials for the preparations were commercial substituted-2-aminoacetophenones and various 5,6-dihydro-2H-indeno[5,6-d][1,3]oxazole-2,7(3H)-diones that were synthesized from 2(3H)-benzoxazolones or their N-methyl analogues.

  一系列1,11-二氢-2H-[1,3]噁唑[4′,5′:5,6]印地[n-2]喹啉-2-酮通过弗里德兰德缩合反应制备。反应的起始材料为商业化的取代-2-氨基乙酰苯酮和各种5,6-二氢-2H-印地[5,6-d][1,3]噁唑-2,7(3H)-二酮，这些化合物是从2(3H)-苯并噁唑酮或其N-甲基类似物合成的。