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perfluoroisopropyl allyl ether | 84424-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluoroisopropyl allyl ether
英文别名
F-(allyl isopropyl ether);1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoro-2-(1,1,2,3,3-pentafluoroprop-2-enoxy)propane
perfluoroisopropyl allyl ether化学式
CAS
84424-44-2
化学式
C6F12O
mdl
——
分子量
316.046
InChiKey
XSJQACLMNNNJIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    91.3±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.639±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluoroisopropyl allyl ether 在 boron trioxide 三氧化硫 作用下, 以60%的产率得到Fluorosulfuric acid (E)-1,1,2,3-tetrafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-allyl ester
    参考文献:
    名称:
    Insertion of sulfur trioxide into CF bond
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83414-4
  • 作为产物:
    描述:
    potassium perfluoroisopropoxidePerfluoroallyl triflate二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到perfluoroisopropyl allyl ether
    参考文献:
    名称:
    A new route to polyfluorinated trifluoromethanesulfonates. Synthesis of perfluoroallyl and perfluorobenzyl triflates
    摘要:
    Polyfluoroalkyl trifluoromethanesulfonates (triflates) can be prepared in good to excellent yields by the reaction of halofluoroalkanes such as CFC-11, CFC-113 and CFC-112 with boron triflate at 20-25 degrees C. Hexafluoropropene (HFP) is more active and reacts with B(OSO2CF3)(3) even at 0 degrees C to give perfluoroallyl triflate in 68% yield. Octafluorotoluene, 1,1,2-trichloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene and hexafluoro-2,3-dichloro-but-2-ene also produce the corresponding triflates in 30-60% yields on reaction with boron triflate.
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03210-q
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文献信息

  • Sulfotrioxidation of perfluoroisopropyl alkenyl ethers
    作者:V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00957722
    日期:1982.12
  • Perfluoroallyl fluorosulfate, a reactive new perfluoroallylating agent
    作者:Carl G. Krespan、David V. England
    DOI:10.1021/ja00408a066
    日期:1981.9
  • Fluorosulfonation. Insertion of sulfur trioxide into allylic carbon-fluorine bonds
    作者:Carl G. Krespan、David A. Dixon
    DOI:10.1021/jo00373a023
    日期:1986.11
  • CHERSTKOV, V. F.;STERLIN, S. R.;GERMAN, L. S.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 12, 2796-2798
    作者:CHERSTKOV, V. F.、STERLIN, S. R.、GERMAN, L. S.、KNUNYANTS, I. L.
    DOI:——
    日期:——
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