4-triisopropylsilylmethylpyridine | 849414-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-triisopropylsilylmethylpyridine
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-(pyridin-4-ylmethyl)silane
• CAS: 849414-01-3
• 化学式: C₁₅H₂₇NSi
• 分子量: 249.472
• InChiKey: FVYIMRSHPUQPRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 4-triisopropylsilylmethylpyridine 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 N-methyl-4-triisopropylsilylmethylpyridinium triflate
  参考文献：
  名称：

  在N-甲基吡啶鎓阳离子的2-和4-位上碳-硅超共轭的比较

  摘要：

  制备了N-甲基-2-三烷基甲硅烷基甲基吡啶阳离子6a - c和4-三烷基甲硅烷基甲基吡啶阳离子5a - c并使用29 Si和13 C NMR和单晶X射线晶体学进行了研究。这些阳离子在29 Si化学位移和29 Si - 13 C单键耦合常数上的系统差异表明，Si-CH 2键在缺电子吡啶鎓环的2位上比在4位上的相互作用更强。位置。吡啶鎓阳离子5b和6b的X射线结构证明了这一结果。

  DOI：

  10.1021/jo048384p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 三异丙基氯硅烷 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-triisopropylsilylmethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  在N-甲基吡啶鎓阳离子的2-和4-位上碳-硅超共轭的比较

  摘要：

  制备了N-甲基-2-三烷基甲硅烷基甲基吡啶阳离子6a - c和4-三烷基甲硅烷基甲基吡啶阳离子5a - c并使用29 Si和13 C NMR和单晶X射线晶体学进行了研究。这些阳离子在29 Si化学位移和29 Si - 13 C单键耦合常数上的系统差异表明，Si-CH 2键在缺电子吡啶鎓环的2位上比在4位上的相互作用更强。位置。吡啶鎓阳离子5b和6b的X射线结构证明了这一结果。

  DOI：

  10.1021/jo048384p

文献信息

• Comparison of Carbon−Silicon Hyperconjugation at the 2- and 4-Positions of the <i>N</i>-Methylpyridinium Cation
  作者：Kathryn Hassall、Sofia Lobachevsky、Jonathan M. White

  DOI：10.1021/jo048384p

  日期：2005.3.1

  pyridinium cations 6a−c and 4-trialkylsilylmethylpyridinium cations 5a−c were prepared and investigated using 29Si and 13C NMR and single-crystal X-ray crystallography. Systematic differences in the 29Si chemical shifts and 29Si−13C one-bond coupling constants for these cations suggested that the Si−CH2 bond interacts more strongly at the 2-position of the electron-deficient pyridinium ring than at

  制备了N-甲基-2-三烷基甲硅烷基甲基吡啶阳离子6a - c和4-三烷基甲硅烷基甲基吡啶阳离子5a - c并使用29 Si和13 C NMR和单晶X射线晶体学进行了研究。这些阳离子在29 Si化学位移和29 Si - 13 C单键耦合常数上的系统差异表明，Si-CH 2键在缺电子吡啶鎓环的2位上比在4位上的相互作用更强。位置。吡啶鎓阳离子5b和6b的X射线结构证明了这一结果。